Zobrazeno 1 - 10
of 306
pro vyhledávání: '"KUHNLE, U."'
Autor:
Sartorato, P, Khaldi, Y, Lapeyraque, A.-L, Armanini, D, Kuhnle, U, Salomon, R, Caprio, M, Viengchareun, S, Lombès, M, Zennaro, M.-C
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Endocrinology 2004 217(1):119-125
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 1997, Vol. 156 Issue 5, p363. 4p.
Publikováno v:
Hormone Research. 46:124-129
Defective aldosterone receptor binding is present in pseudohypoaldosteronism, and sporadic as well as familial cases have been reported. In familial pseudohypoaldosteronism, autosomal dominant as well as autosomal recessive inheritance has been descr
Autor:
H. Schmidt, Kuhnle U
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 205:116-118
We report on a 2-year old boy with the characteristic features of Di George syndrome. The diagnosis was confirmed by history, biochemical, immunologic and radiologic findings. After physical exercise he developed an unilateral epiphysiolysis capitis
Publikováno v:
Hormone research. 39(3-4)
We report two patients with transient pseudohypoaldosteronism due to obstructive renal disease. Both patients presented with a salt-losing episode simulating adrenal insufficiency. In one patient, transient reduction of aldosterone receptors could be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.