Výsledky vyhledávání - "KOZAN, Salih"

Akademický článek

Mitochondrial complex I and III mRNA levels in bipolar disorder

Autor: Akarsu, Süleyman, Torun, Deniz, Erdem, Murat, Kozan, Salih, Akar, Hatice, Uzun, Ozcan

Publikováno v: In Journal of Affective Disorders 15 September 2015 184:160-163

Low Zip 4 gene expression levels in RPMI - 8226 and ARH - 77 cell lines support the possible role of zip 4 transporter protein in plasma cell tumorogenesis

Autor: ÇOBAN, Zehra, TORUN, Deniz, AVCU, Ferit, URAL, Ali, PARILTAY, Erhan, KOZAN, Salih, GÜRAN, Şefik

Publikováno v: Volume: 35, Issue: 1 9-13
Cumhuriyet Medical Journal

Aim. Multiple myeloma and plasma cell leukemia are cancers of plasma cells. Multiple myeloma rarely transforms to plasma cell leukemia during the progression period. Zinc as a chemical element modulates proliferation and differentiation of cells by a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74e6f18e769bded5b4e2ad5eb55f7ea9
https://doi.org/10.7197/1305-0028.1705

Zobrazit plný text záznamu

Genetik Analizde t4;22 (q21;p13) Resiprokal Translokasyon Saptanan Azospermi Olgusu

Autor: İstifli, Erman Salih, Uğur, Sami, Kozan, Salih, Demirci, Ramazan, Kaya, Engin, Irkılata, Hasan Cem, Kavuş, Haluk, Tunca, Yusuf

Azospermi santrifüje edilen semen örneğinde hiç spermatozoa saptanmaması olarak tanımlanır. Azospermi tüm erkeklerin yaklaşık % 1’inde bulunurken infertil erkeklerin ise yaklaşık %15’inde saptanmaktadır. Azospermili erkeklerin değer

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::8a5d18b310362f8a7d22d9f6976e0881
https://hdl.handle.net/20.500.12605/36192

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Akut miyeloblastik lösemili olguda trizomi 8, trizomi 9 ve trizomi 21 sitogenetik bulgularının birlikteliği.

Autor: Kozan, Salih¹ sakozan@gmail.com, Öztürk, Erman², Torun, Deniz¹, BahÇe, Muhterem¹, Kaya, Halide³, Beyan, Cengiz², Güran, Şefik³

Publikováno v: Gulhane Medical Journal. Dec2010, Vol. 52 Issue 4, p287-289. 3p. 2 Color Photographs, 1 Black and White Photograph.

Zobrazit plný text záznamu

Predisposition of papillary thyroid carcinoma in a family dignosed as hereditary breast and ovarian cancer syndrome

Autor: ÇOBAN, Zehra, GÜRAN, Şefik, TORUN, Deniz, KOZAN, Salih, DEDE, Murat, KESKİN, Uğur, YENEN, Müfit

Publikováno v: Volume: 34, Issue: 3 331-334
Cumhuriyet Medical Journal

Hereditary breast and ovarian cancer syndrome is characterized by the familial type of breast and/or ovarian cancers diagnosed at early onset. In these families, predisposition to prostate and pancreas cancers can be seen. Here a family who had hered

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::4f6e81f74b862e189f481e99ec62a670
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cmj/issue/4222/55946

Zobrazit plný text záznamu

Prostat kanserinden uzun süre sonra gelişen kompleks karyotipik anormali ile seyreden akut myeloblastik lösemi olgusu

Autor: TERZİ, Yunus, BEYAN, Cengiz, KOZAN, Salih, TORUN, Deniz, DURMAZ, Burak, KÖMÜRCÜ, Şeref, BAHÇE, Muhterem, GÜRAN, Şefik

Publikováno v: Volume: 34, Issue: 1 118-122
Cumhuriyet Medical Journal

ÖzetLöseminin bir türü olan akut myeloblastik lösemi (AML) myeloid seriye ait olgunlaşmamış hücrelerin kemik iliğinde, kanda, bazen diğer dokularda aşırı birikimi ile karakterize hematolojik kanserdir. Lösemik hücre farklanmasında ke

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::14a11456d016c90275dab155233277d1
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cmj/issue/4220/55912

Zobrazit plný text záznamu

Tekrarlayan düşükleri olan ailede herediter mthfr c677t mutasyonunun olası rolü

Autor: DURMAZ, Burak, KOZAN, Salih, TORUN, Deniz, BAHÇE, Muhterem, GÜRAN, Şefik

Publikováno v: Volume: 33, Issue: 2 234-238
Cumhuriyet Medical Journal

ÖzetTekrarlayan düşüklerde, yaklaşık olarak %70 oranında herhangi bir neden saptanamamaktadır. Gebeliğin sorunsuz devamı için uteroplasental dolaşım çok önemlidir ve gebelik sırasında koagülasyon faktörlerinde meydana gelen değiş

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::d9789cbe3bf5c9fe39f40391b19b0b4f
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cmj/issue/4217/55903

Zobrazit plný text záznamu

EARLY DİAGNOSİS PRADER WILLI SYNDROME IN A CASE WITH DYSMORPHIC FACIES, NEONATAL HYPOTONIA AND FEEDING DIFFICULTIES

Autor: KARAER, Kadri, KOZAN, Salih, TORUN, Deniz, KAYA, Halide, ROSTİ, Rasim, GÜRAN, Şefik, BAHÇE, Muhterem

Publikováno v: Volume: 33, Issue: 1 101-105
Cumhuriyet Medical Journal

ÖzetPrader Willi Sendromu (PWS), paternal 15. kromozomun uzun kolunun proksimal bölgesinin (15q11-13) delesyonu, bu bölgenin maternal uniparental dizomisi yada yeniden düzenlenmesi ile meydana gelir. Genellikle neonatal dönemde hipotoni, beslenm

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::6cb79b526ec187d1414c9528b584348a
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cmj/issue/4216/55869

Zobrazit plný text záznamu

A JOUBERT SYNDROME CASE REFERRED DUE TO OCULOMOTOR APRAXIA

Autor: ROSTİ, Rasim, KOZAN, Salih, TORUN, Deniz, BAHÇE, Muhterem, GÜRAN, Şefik

Publikováno v: Volume: 32, Issue: 3 352-355
Cumhuriyet Medical Journal

In this paper, a 7 month old male case born to a first degree cousin marriage, referred to our department for oculomotor apraxia and hypotonia, diagnosed as having Joubert syndrome is discussed. Broad forehead, depressed nasal bridge, hypertelorism,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::ee8c729f154ff7ab62e7ba1b1fef4088
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cmj/issue/4214/55845

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání