Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"KONOVALOVA E.V."'
Autor:
Proshkina, G.M., Shramova, E.I., Mirkasyimov, A.B., Griaznova, O. Yu, Konovalova, E.V., Schulga, A.A., Deyev, S.M.
Publikováno v:
In Biochimie September 2024
Autor:
Novoselova, M.V., Shramova, E.I., Sergeeva, O.V., Shcherbinina, E.Y., Perevoschikov, S.V., Melnikov, P., Griaznova, O.Yu., Sergeev, I.S., Konovalova, E.V., Schulga, A.A., Proshkina, G.M., Zatsepin, T.S., Deyev, S.M., Gorin, D.A.
Publikováno v:
In Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine January 2023 47
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zubtsov, D.A., Savvateeva, E.N., Rubina, A.Yu., Pan’kov, S.V., Konovalova, E.V., Moiseeva, O.V., Chechetkin, V.R., Zasedatelev, A.S.
Publikováno v:
In Analytical Biochemistry 2007 368(2):205-213
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Materials Science & Engineering A 2004 387:955-959
Autor:
Stavrovskaya, A.V., Novosadova, E.V., Yamshchikova, N.G., Ol’shansky, A.S., Gushchina, A.S., Konovalova, E.V., Grivennikov, I.A., Illarioshkin, S.N.
Introduction. The model involving injection of quinolinic acid (QA) into the rat striatum simulates many clinical and morphological characteristics of Huntington’s disease (HD). Searching for effective treatment methods is rather topical because of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0317a6d4f5566b9a083f7dbad656603
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
KONOVALOVA E.V., LOPACHEVA O.M., GRIVENNIKOV I.A., LEBEDEVA O.S., DASHINIMAEV E.B., KHASPEKOV L.G., FEDOTOVA E. YU., ILLARIOSHKIN S.N.
Publikováno v:
Acta Naturae (англоязычная версия).
Parkinson’s disease is caused by the degeneration of midbrain dopaminergic neurons. A rare recessive form of the disease may be caused by a mutation in the PARK2 gene, whose product, Parkin, controls mitophagy and programmed cell death. The level o
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.