Zobrazeno 1 - 10
of 369
pro vyhledávání: '"KNOWLES M.R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniels, M.L.A., Lowe, J.R., Roy, P., Patrone, M.V., Conyers, J.M., Fine, J.P., Knowles, M.R., Birchard, K.R.
Publikováno v:
In Clinical Radiology February 2015 70(2):146-152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pappa, A.K., Kimple, A.J., Sullivan, K.M., Senior, B.A., Adams, K.N., Knowles, M.R., Lopez, E.M., Zanation, A.M., Ebert, C.S., Jr., Thorp, B.D., Leigh, M.W.
Background: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically diverse disease which causes impaired mucociliary clearance, and results in pulmonary, otologic, and rhinologic disease in affected patients. Genetic mutations in multiple genes impair the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11cb53cdc707b08f20e95a698b35200d
Autor:
Burns, K.A., Vece, T.J., Leigh, M.W., Sullivan, K.M., Yusupov, R., Zariwala, M.A., Sagel, S.D., Knowles, M.R., Dutcher, S.K.
Background: The diagnosis of primary ciliary dyskinesia (PCD) is difficult and requires a combination of clinical features, nasal nitric oxide testing, cilia ultrastructural analysis by electron microscopy (EM), and genetics. A recently described cyt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::74916c3ca3f8b4043e4cfb6cab23409c
Autor:
Knowles, M.R., Sears, P.R., Zariwala, M.A., Charng, W.-L., Bustamante-Marin, X.M., Shapiro, A., Conrad, D.F., Leigh, M.W., Ostrowski, L.E.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disorder that affects the biogenesis or function of motile cilia resulting in chronic airway disease. PCD is genetically and phenotypically heterogeneous, with causative mutations identified in over 40 genes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4998f233623cf6b5b784b0edab85f74f