Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"KLEIN, FABRICE"'
In this paper, we present a novel system for predicting vessel turnaround time, based on machine learning and standardized port call data. We also investigate the use of specific external maritime big data, to enhance the accuracy of the available da
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2104.14980
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In International Journal of Sediment Research December 2021 36(6):736-746
Autor:
Huang, Bin, Seefelder, Manuel, Buck, Eva, Engler, Tatjana, Lindenberg, Katrin S., Klein, Fabrice, Landwehrmeyer, G. Bernhard, Kochanek, Stefan
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease October 2021 158
Autor:
Seefelder, Manuel1 (AUTHOR), Klein, Fabrice A.C.2 (AUTHOR), Landwehrmeyer, Bernhard2 (AUTHOR), Fernández-Busnadiego, Rubén3,4 (AUTHOR), Kochanek, Stefan1 (AUTHOR) stefan.kochanek@uni-ulm.de
Publikováno v:
Journal of Huntington's Disease. 2022, Vol. 11 Issue 3, p227-242. 16p.
Autor:
Aviolat, Hubert, Nominé, Yves, Gioria, Sophie, Bonhoure, Anna, Hoffmann, David, Ruhlmann, Christine, Nierengarten, Hélène, Ruffenach, Frank, Villa, Pascal, Trottier, Yvon, Klein, Fabrice A.C.
Publikováno v:
In Journal of Molecular Biology 7 December 2018 430(24):5257-5279
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lastres-Becker, Isabel, Nonis, David, Eich, Florian, Klinkenberg, Michael, Gorospe, Myriam, Kötter, Peter, Klein, Fabrice A.C., Kedersha, Nancy, Auburger, Georg
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease September 2016 1862(9):1558-1569
Autor:
De Genst, Erwin, Chirgadze, Dimitri Y., Klein, Fabrice A.C., Butler, David C., Matak-Vinković, Dijana, Trottier, Yvon, Huston, James S., Messer, Anne, Dobson, Christopher M.
Publikováno v:
In Journal of Molecular Biology 19 June 2015 427(12):2166-2178
Autor:
Böhm, Johann, Biancalana, Valerie, DeChene, Elizabeth T., Bitoun, Marc, Pierson, Christopher R., Schaefer, Elise, Karasoy, Hatice, Dempsey, Melissa A., Klein, Fabrice, Dondaine, Nicolas, Kretz, Christine, Haumesser, Nicolas, Poirson, Claire, Toussaint, Anne, Greenleaf, Rebecca S., Barger, Melissa A., Mahoney, Lane J., Kang, Peter B., Zanoteli, Edmar, Vissing, John, Witting, Nanna, Echaniz-Laguna, Andoni, Wallgren-Pettersson, Carina, Dowling, James, Merlini, Luciano, Oldfors, Anders, Ousager, Lilian Bomme, Melki, Judith
Publikováno v:
ETSU Faculty Works.
Centronuclear myopathy (CNM) is a genetically heterogeneous disorder associated with general skeletal muscle weakness, type I fiber predominance and atrophy, and abnormally centralized nuclei. Autosomal dominant CNM is due to mutations in the large G
Externí odkaz:
https://dc.etsu.edu/etsu-works/16159