Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"KIRAT, Emre"'
Autor:
Karaca, Ender, Harel, Tamar, Pehlivan, Davut, Jhangiani, Shalini N., Gambin, Tomasz, Coban Akdemir, Zeynep, Gonzaga-Jauregui, Claudia, Erdin, Serkan, Bayram, Yavuz, Campbell, Ian M., Hunter, Jill V., Atik, Mehmed M., Van Esch, Hilde, Yuan, Bo, Wiszniewski, Wojciech, Isikay, Sedat, Yesil, Gozde, Yuregir, Ozge O., Tug Bozdogan, Sevcan, Aslan, Huseyin, Aydin, Hatip, Tos, Tulay, Aksoy, Ayse, De Vivo, Darryl C., Jain, Preti, Geckinli, B. Bilge, Sezer, Ozlem, Gul, Davut, Durmaz, Burak, Cogulu, Ozgur, Ozkinay, Ferda, Topcu, Vehap, Candan, Sukru, Cebi, Alper Han, Ikbal, Mevlit, Yilmaz Gulec, Elif, Gezdirici, Alper, Koparir, Erkan, Ekici, Fatma, Coskun, Salih, Cicek, Salih, Karaer, Kadri, Koparir, Asuman, Duz, Mehmet Bugrahan, Kirat, Emre, Fenercioglu, Elif, Ulucan, Hakan, Seven, Mehmet, Guran, Tulay, Elcioglu, Nursel, Yildirim, Mahmut Selman, Aktas, Dilek, Alikaşifoğlu, Mehmet, Ture, Mehmet, Yakut, Tahsin, Overton, John D., Yuksel, Adnan, Ozen, Mustafa, Muzny, Donna M., Adams, David R., Boerwinkle, Eric, Chung, Wendy K., Gibbs, Richard A., Lupski, James R.
Publikováno v:
In Neuron 4 November 2015 88(3):499-513
Autor:
Karaer, Derya, Şahinoğlu, Bahtiyar, Şahinoğlu, Esra Pekpak, Gürler, Abdullah I., Kirat, Emre, Karaer, Kadri
Objective: Beta-thalassemia (I3-thalassemia), which is very common in southern Turkey, is an autosomal recessive genetic disease caused by more than 400 mutations in the Beta-globin (HBB) gene. We aimed to investigate the beta thalassemia mutation pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10652::93eac8d793b5d942f7be7f4137f5883b
https://doi.org/10.12996/gmj.2023.12
https://doi.org/10.12996/gmj.2023.12
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Disease / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi; Nov2021, Vol. 15 Issue 6, p476-481, 6p
Autor:
Kirat, Emre, Mutlu Albayrak, Hatice, Sahinoglu, Bahtiyar, Gurler, Abdullah Ihsan, Karaer, Kadri
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology; Jul2020, Vol. 29 Issue 3, p137-140, 4p
Publikováno v:
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences; 2020, Vol. 40 Issue 1, p68-73, 6p
Autor:
Kirat, Emre
5 alfa redüktaz 2 enzim eksikliği erkek genotipli (46,XY) bireylerde, cinsel gelişim bozukluğuna neden olan, otozomal resesif kalıtılan bir hastalıktır. Testosteron üretimi normal olan hastalarda 5 alfa redüktaz tip 2 enzim yokluğunda test
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10208::999f85314aebea005c91302742d10a5d
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/645102
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/645102
Autor:
Kirat, Emre, Mutlu Albayrak, Hatice, Sahinoglu, Bahtiyar, Gurler, Abdullah Ihsan, Karaer, Kadri
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology; July 2020, Vol. 29 Issue: 3 p137-140, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.