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Autor:
ICR Diogo, VL Abreu, LN Veloso, LB Saavedra, GF Marcelino, BPD Santos, LM Salla, EB Riscarolli, KG Frigotto, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S3- (2024)
Introdução: A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética causada pela deficiência de hepcidina, um importante hormônio responsável pela homeostasia do ferro. A diminuição da produção ou a diminuição da atividade desse hormôn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b2296a853bb4e5a8645ab46916a5fd1
Autor:
CP Batista, ICR Diogo, GJ Almeida, LN Veloso, LB Saavedra, GF Marcelino, BPD Santos, KG Frigotto, EB Riscarolli, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S50- (2024)
Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) por anticorpo quente é uma doença que leva à destruição acelerada de glóbulos vermelhos em função da presença de aglutininas, em sua maioria, imunoglobulina G (IgG), que se ligam a antígen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/477ead89e48b4c10b41a04cc17e6da8d
Autor:
BPD Santos, GJ Almeida, JVFA Cordeiro, LM Salla, CP Batista, VL Abreu, ICR Diogo, KG Frigotto, E Bruno-Riscarolli, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S83-S84 (2024)
Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) consiste na destruição prematura dos eritrócitos devido à autoanticorpos que se ligam às suas membranas. Pode ser subdividida em dois tipos principais com base na temperatura de reatividade dos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28402c18cb644ffda0b6fc0da4c6746b
Autor:
LB Saavedra, LM Salla, LN Veloso, ICR Diogo, GJ Almeida, CP Batista, VL Abreu, KG Frigotto, E Bruno-Riscarolli, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S85- (2024)
Introdução: A anemia hemolítica autoimune é uma condição rara causada pela ligação de anticorpos IgG - anticorpo quente - ou IgM - anticorpo frio - na superfície das hemácias, com consequente ativação do sistema complemento e hemólise in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90b3f2a5a3b748e484c61a01599ffa4e
Autor:
LN Veloso, ICR Diogo, BPD Santos, GF Marcelino, CP Batista, VL Abreu, LM Salla, KG Frigotto, E Bruno-Riscarolli, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S85-S86 (2024)
Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é uma condição na qual o sistema imune do paciente produz autoanticorpos direcionados aos antígenos das hemácias, com consequente anemia. O diagnóstico é comumente feito a partir de exames la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2e75d2d258641f586fd456d673728d8
Autor:
LCSG Silva, APS Turano, GVS Torres, CS Rodrigues, VA Mendes, GT Brauns, IB Assuf, IC Fontoura, EB Riscarolli, KG Frigotto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S210-S211 (2024)
Objetivos: O objetivo deste trabalho é descrever o perfil epidemiológico dos pacientes diagnosticados com Doença de Hodgkin (DH), no estado do Rio de Janeiro nos últimos 10 anos. Dados de base populacional são relevantes para entendimento do per
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https://doaj.org/article/5aae8df20106466bbbecda7f27555db5
Autor:
VL Abreu, CP Batista, LB Saavedra, GJ Almeida, JVFA Cordeiro, LM Salla, ICR Diogo, E Bruno-Riscarolli, KG Frigotto, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S222- (2024)
Introdução: A Síndrome de Richter (SR) caracteriza-se pela transformação histológica da leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC) para uma forma mais agressiva de doença. Embora classicamente associada
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https://doaj.org/article/dec0c0cd71eb4926b38eaa3bb111fad3
Autor:
GT Brauns, IC Fontoura, VA Mendes, LCSG Silva, CS Rodrigues, IB Assuf, GVS Torres, ICR Diogo, EB Riscarolli, KG Frigotto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S228-S229 (2024)
Objetivos: O objetivo deste trabalho é descrever o intervalo de tempo, entre a data do exame diagnostico e a data do primeiro tratamento do paciente com linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B (LNHDGB), no estado do Rio de Janeiro nos últ
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https://doaj.org/article/f8fa6b0394eb47b3b7b2e30e9f67176d
Autor:
ICR Diogo, CP Batista, GF Marcelino, BPD Santos, VL Abreu, LM Salla, LB Saavedra, KG Frigotto, EB Riscarolli, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S229-S230 (2024)
Introdução: O Linfoma Não-Hodgkin da Zona Marginal (LNHZM) é um subtipo incomum de linfoma não-Hodgkin e possui características histológicas idênticas aos linfonodos envolvidos pelo linfoma, mas sem doença extranodal ou esplênica proeminent
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https://doaj.org/article/b4083aa55f2b490686a4903445233b18
Autor:
LLSP Domingues, KG Frigotto, ICR Diogo, GF Marcelino, JVFA Cordeiro, LB Saavedra, BPD Santos, EB Riscarolli, PHJD Santos, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S249-S250 (2024)
Introdução/Objetivo: O linfoma de células do manto (LCM) é um tipo raro de linfoma de células B que representa de 4% a 9% de todos os subtipos de linfoma não-Hodgkin (LNH). É um tipo agressivo de linfoma não-Hodgkin com tendência a apresenta
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https://doaj.org/article/9d457be2cbcd46a7980d9d82e170d55c