Zobrazeno 1 - 10
of 450
pro vyhledávání: '"KCNJ10"'
Autor:
Xin-Xin Meng, Hao Zhang, Gui-Lin Meng, Shao-Peng Jiang, Xin-Peng Duan, Wen-Hui Wang, Ming-Xiao Wang
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 13 (2022)
Basolateral potassium channels in the distal convoluted tubule (DCT) are composed of inwardly-rectifying potassium channel 4.1 (Kir4.1) and Kir5.1. Kir4.1 interacts with Kir5.1 to form a 40 pS K+ channel which is the only type K+ channel expressed in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3456176936ef4cc681c3acfe25cc2d82
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 13 (2022)
In 2009, two groups independently linked human mutations in the inwardly rectifying K+ channel Kir4.1 (gene name KCNJ10) to a syndrome affecting the central nervous system (CNS), hearing, and renal tubular salt reabsorption. The autosomal recessive s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2f1ca8e23cd4b56bc2c23ec5a659c73
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 16, Pp 119-129 (2020)
Haoyue Zhu, Mengqi Zhang, Yujiao Fu, Hongyu Long, Wenbiao Xiao, Li Feng, Bo Xiao, Luo Zhou Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan 410008, People’s Republic of ChinaCorrespondence: Luo ZhouDepartment of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/422352e6ddc342818b89759ddac23a6f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kelly A. Hyndman, Elena Isaeva, Oleg Palygin, Luciano D. Mendoza, Aylin R. Rodan, Alexander Staruschenko, Jennifer S. Pollock
Publikováno v:
Physiological Reports, Vol 9, Iss 20, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract The nitric oxide (NO)‐generating enzyme, NO synthase‐1β (NOS1β), is essential for sodium (Na+) homeostasis and blood pressure control. We previously showed that collecting duct principal cell NOS1β is critical for inhibition of the ep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fc56951e59441bfb00452897d4b5cca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nico Mauri, Miriam Kleiter, Elisabeth Dietschi, Michael Leschnik, Sandra Högler, Michaela Wiedmer, Joëlle Dietrich, Diana Henke, Frank Steffen, Simone Schuller, Corinne Gurtner, Nadine Stokar-Regenscheit, Donal O’Toole, Thomas Bilzer, Christiane Herden, Anna Oevermann, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb
Publikováno v:
G3: Genes, Genomes, Genetics, Vol 7, Iss 8, Pp 2729-2737 (2017)
Spongy degeneration with cerebellar ataxia (SDCA) is a genetically heterogeneous neurodegenerative disorder with autosomal recessive inheritance in Malinois dogs, one of the four varieties of the Belgian Shepherd breed. Using a combined linkage and h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a879d1c09f304264b70568199fcf2f03