Zobrazeno 1 - 10
of 1 688
pro vyhledávání: '"KCNH1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Díaz, Lorenza1 (AUTHOR), Bernadez-Vallejo, Samantha V.1 (AUTHOR), Vargas-Castro, Rafael1 (AUTHOR), Avila, Euclides1 (AUTHOR), Gómez-Ceja, Karla A.1 (AUTHOR), García-Becerra, Rocío2 (AUTHOR), Segovia-Mendoza, Mariana3 (AUTHOR), Prado-Garcia, Heriberto4 (AUTHOR), Lara-Sotelo, Galia1 (AUTHOR), Camacho, Javier5 (AUTHOR), Larrea, Fernando1 (AUTHOR), García-Quiroz, Janice1 (AUTHOR) janice.garciaq@incmnsz.mx
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Feb2023, Vol. 24 Issue 3, p3055. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shen, Chuyu, Kuang, Yu, Xu, Shudi, Li, Ruiru, Wang, Jingnan, Zou, Yaoyao, Wang, Cuicui, Xu, Siqi, Liang, Liuqin, Lin, Changsong, Xiao, Youjun, Xu, Hanshi
Publikováno v:
In International Immunopharmacology December 2021 101 Part A
Publikováno v:
Journal of the Pakistan Medical Association, Vol 73, Iss 9 (2023)
The phenotypically similar genetic diseases Zimmermann-Laband syndrome (ZLS) and Temple-Baraitser syndrome (TMBTS) cause neurodevelopmental problems. Mutations in the gene coding for potassium voltage-gated channel, primarily KCNH1, cause these sympt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c6d9fff7d994b298278797cb93de1f4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
Abstract Background Coronary artery ectasia (CAE) is an uncommon finding in patients undergoing coronary angiography and acute myocardial infarction is an extremely uncommon condition in the presence of coronary artery ectasia. To date, 50 gene varia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8fbe65826644fb0a4bb6d2ed0ae29e3