Výsledky vyhledávání - "KALAFATIS, M."

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

The contribution of amino acid residues 1508–1515 of factor V to light chain generation

Autor: ERDOGAN, E., BUKYS, M.A., KALAFATIS, M. ^*

Publikováno v: In Journal of Thrombosis and Haemostasis January 2008 6(1):118-124

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Peptidomimetic inhibitors for activated protein C: implications for hemophilia management

Autor: BUTENAS, S. ^*, ORFEO, T., KALAFATIS, M., MANN, K.G.

Publikováno v: In Journal of Thrombosis and Haemostasis November 2006 4(11):2411-2416

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Megakaryocytes endocytose and subsequently modify human factor V in vivo to form the entire pool of a unique platelet-derived cofactor

Autor: GOULD, W.R., SIMIONI, P., SILVEIRA, J.R., TORMENE, D., KALAFATIS, M., TRACY, P.B. ^*

Publikováno v: In Journal of Thrombosis and Haemostasis March 2005 3(3):450-456

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Isolation and characterization o fan anti-factor VIII antibody from a patient with acquired hemophilia

Autor: Bukys, Ma, Simioni, P, Smith, Km, Spiezia, L, Kalafatis, M

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3657::69abc272908c479b33d7ae47d772aef8
http://hdl.handle.net/11577/3393434

Zobrazit plný text záznamu

Isolation and characterization of an antifactor V antibody causing APC resistance from a patient with severe thrombotic manifestations

Autor: Kalafatis, M, Simioni, Paolo, Tormene, Daniela, O. BECK D., Luni, S., Girolami, Antonio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3657::d89dbba05fa352a37fc5319da2e06e56
http://hdl.handle.net/11577/1368762

Zobrazit plný text záznamu

A dysfunctional factor X (factor X San Giovanni Rotondo) present at homozygous and double heterozygous level: identification of a novel microdeletion (delC556) and missense mutation (Lys(408)--Asn) in the factor X gene. A study of an Italian family

Autor: Simioni, P., Vianello, F., Kalafatis, M., Barzon, L., Ladogana, S., Paolucci, Paolo, Carotenuto, M., DAL BELLO, F., Palu', G., Girolami, A.

Publikováno v: Thrombosis research. 101(4)

Low levels of factor X (F.X) were detected in a 4-year-old boy who experienced acute lymphoblastic leukemia and bleeding manifestations. Laboratory data suggested the presence of a dysfunctional F.X molecule. Two novel F.X gene mutations were identif

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8a6f2e6b642f61ae3ceda86e65137ecf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11248282

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání