Výsledky vyhledávání

ABCA1 regulatory variants influence coronary artery disease independent of effects on plasma lipid levels

Autor: J.C. Engert, Susanne M. Clee, John J.P. Kastelein, A. H. Zwinderman, O. Loubser, Thomas J. Hudson, Erick R. James, Roshni R. Singaraja, Michael R. Hayden, Joop Jukema, K.Y. Zwarts, Kirsten Roomp

Publikováno v: Clinical Genetics. 61:115-125

The authors have previously shown that individuals heterozygous for ABCA1 mutations have decreased high density lipoprotein cholesterol, increased triglycerides and an increased frequency of coronary artery disease (CAD), and that single nucleotide p

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c81f91dd71b7d29e4461201122a3b7c
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610206.x

Zobrazit plný text záznamu

Truncation mutations in ABCA1 suppress normal upregulation of full-length ABCA1 by 9-cis-retinoic acid and 22-R-hydroxycholesterol

Publikováno v: Journal of Lipid Research, Vol 43, Iss 11, Pp 1939-1949 (2002)
Journal of lipid research, 43(11), 1939-1949. American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
Journal of Lipid Research, 43(11), 1939-1949. Bethesda, MD: Federation of American Societies for Experimental Biology (2002).

Mutations in ABCA1 uniformly decrease plasma HDL-cholesterol (HDL-C) and reduce cholesterol efflux, yet different mutations in ABCA1 result in different phenotypic effects in heterozygotes. For example, truncation mutations result in significantly lo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a99cc0b68efc71bc37928319190ec500
https://doi.org/10.1194/jlr.m200277-jlr200

Zobrazit plný text záznamu

Age and residual cholesterol efflux affect HDL cholesterol levels and coronary artery disease in ABCA1 heterozygotes

Publikováno v: Scopus-Elsevier
Journal of clinical investigation, 106(10), 1263-1270. The American Society for Clinical Investigation
The journal of clinical investigation, 106, 1263-1270. The American Society for Clinical Investigation

We and others have recently identified mutations in the ABCA1 gene as the underlying cause of Tangier disease (TD) and of a dominantly inherited form of familial hypoalphalipoproteinemia (FHA) associated with reduced cholesterol efflux. We have now i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::304ed2da77fc61bcda6494942ed74c15
https://doi.org/10.1172/jci10727

Zobrazit plný text záznamu

Common genetic variation in ABCA1 is associated with altered lipoprotein levels and a modified risk for coronary artery disease

Autor: Joop Jukema, A. H. Zwinderman, Michael R. Hayden, Jacques Genest, Angela Brooks-Wilson, H.O. Molhuizen, J.J.P. Kastelein, Susanne M. Clee, Thomas J. Hudson, K.Y. Zwarts, M. Van Dam, Kirsten Roomp, James C. Engert, M van Wijland

Publikováno v: Circulation. 103(9)

Background —Low plasma HDL cholesterol (HDL-C) is associated with an increased risk of coronary artery disease (CAD). We recently identified the ATP-binding cassette transporter 1 ( ABCA1 ) as the major gene underlying the HDL deficiency associated

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7a1c0d85e8d484773809530f14473e5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11238261

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání