Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"K.J. Stauffer"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rebecca B. White, Bradley K. Wong, Elizabeth A. Lyle, K.J. Stauffer, Matthew M. Morrissette, S. Dale Lewis, Joseph P. Vacca, Yvonne M. Leonard, Cynthia Miller-Stein, Audrey A. Wallace, Bobby J. Lucas, Daniel R. McMasters, Julie A. Krueger, Joseph J. Lynch, Terry A. Lyle, Denise C. Welsh, Peter D. Williams
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 14:4161-4164
Modification of lead compound 1 by reducing lipophilicity in the P3 group produced a series of low molecular weight thrombin inhibitors with excellent potency in functional assays, metabolic stability, and oral bioavailability. These modifications le
Autor:
Adel M. Naylor-Olsen, John T. Sisko, K.J. Stauffer, Elizabeth P. Baskin, Stephen F. Brady, C. M. Cooper, Maria T. Stranieri, Julie A. Krueger, K B Dancheck, Thomas J. Tucker, Elizabeth A. Lyle, J.J. Lynch, I.-W. Chen, Bobby J. Lucas, Jacquelynn J. Cook, William C. Lumma, S. D. Lewis, J. P. Vacca, Stephen J. Gardell, Marie A. Holahan, Youwei Yan
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 41:3210-3219
As part of an ongoing effort to prepare therapeutically useful orally active thrombin inhibitors, we have synthesized a series of compounds that utilize nonbasic groups in the P1 position. The work is based on our previously reported lead structure,
Autor:
Kari Vastag, Ramjit Hg, J.J. Lynch, Stephen F. Brady, J. H. Lin, Marie A. Holahan, J. P. Vacca, Maria T. Stranieri, Adel M. Naylor-Olsen, Stephen J. Gardell, Elizabeth A. Lyle, I.-W. Chen, S. D. Lewis, William C. Lumma, Jacquelynn J. Cook, Smith Gm, Bobby J. Lucas, Appleby Sd, K.J. Stauffer
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 41:401-406
Early studies in these laboratories of peptidomimetic structures containing a basic P1 moiety led to the highly potent and selective thrombin inhibitors 2 (Ki = 5.0 nM) and 3 (Ki = 0.1 nM). However, neither attains significant blood levels upon oral
Autor:
K.J. Stauffer, Jules A. Shafer, Stephen F. Brady, S. D. Lewis, John T. Sisko, D. F. Veber, Howard Qiu, Assunta S. Ng, Ruth F. Nutt, Michael J. Bogusky, Christiana D. Colton
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry. 3:1063-1078
We report structure-activity investigations in a series of tripeptide amide inhibitors of thrombin, and the development of a series of highly potent active site directed α-keto carbonyl inhibitors having the side chain of lysine at P1. Compounds of
Autor:
Maria T. Michener, Payne Linda S, K.J. Stauffer, S. Dale Lewis, Kellie J. Cutrona, Julie A. Krueger, Peter D. Williams, Bobby J. Lucas, Richard C.A. Isaacs, Joseph J. Lynch, Adel M. Naylor-Olsen, Daniel R. McMasters, Swati P. Mercer, Audrey A. Wallace, Elizabeth A. Lyle, Jacquelynn J. Cook, Christina L. Newton
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 21(5)
A novel 1,3,5-trisubstituted benzamide thrombin inhibitor template was designed via hybridization of a known aminopyridinoneacetamide and a known 1,3,5-trisubstituted phenyl ether. Optimization of this lead afforded a novel potent series of biaryl 1,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.