Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"K.H. Choo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Randi J Hagerman, K.H. Choo, Devika Ganesamoorthy, Howard R. Slater, Freya Gehling, Lavinia Gordon, Flora Tassone, Danuta Z. Loesch, Debbie Hennerich, Trent Burgess, Annette K. Taylor, Andrew Evans, David E. Godler
Publikováno v:
Human molecular genetics. 19(8)
The fragile X syndrome (FXS) is caused by silencing of the fragile X mental retardation gene (FMR1) and the absence of its product, fragile X mental retardation protein (FMRP), resulting from CpG island methylation associated with large CGG repeat ex
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3df2104efdc33f55945aff158f396859
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20118148
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20118148
Autor:
K.H. Choo, Bryce Vissel
Publikováno v:
Nucleic acids research. 19(2)
We describe the characterisation of four alpha satellite sequences which are found on a subset of the human acrocentric chromosomes. Direct sequence study, and analysis of somatic cell hybrids carrying specific human chromosomes indicate a unique 'hi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ebf68bc626cf1ff4ab8982c68290490
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2014167
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2014167
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Gene. 46:277-286
We have constructed two new recombinant cosmid vectors that can be used for direct expression and amplification of genomic DNA in mammalian cells. The vectors allow cloning of DNA fragments up to 40 kb in size. Each carries two dominant selectable ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23c82d5560686aa5263ff89a294d1322
https://doi.org/10.1016/0378-1119(86)90412-9
https://doi.org/10.1016/0378-1119(86)90412-9
Autor:
K.H Choo, C.R Rizza, P.R Winship, Francesco Giannelli, George G. Brownlee, N Ferrari, D. S. Anson
Publikováno v:
The Lancet. 323:239-241
DNA from 33 healthy White subjects was analysed with a 2·5 kilobase subgenomic DNA probe derived from the gene for coagulation factor IX, containing the exon "d" region of that gene. Intragenic Taq I restriction-fragment length polymorphism was reve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0129d1f8169811c1816efa9159aa3e55
https://doi.org/10.1016/s0140-6736(84)90122-3
https://doi.org/10.1016/s0140-6736(84)90122-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Haemophilia B is a bleeding disorder caused by a functional deficiency of the clotting factor IX. A full length human factor IX complementary DNA clone containing all the natural mRNA sequences plus some flanking intron sequences was constructed with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::990b64bb34c8c276ff00930e21dca99c
https://europepmc.org/articles/PMC340495/
https://europepmc.org/articles/PMC340495/
Autor:
K.H. Choo, Bryce Vissel
Publikováno v:
Nucleic Acids Research. 15:6751-6752
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0cfe9e0ae68758192a6a954e63d15c3
https://doi.org/10.1093/nar/15.16.6751
https://doi.org/10.1093/nar/15.16.6751