Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"K.F.H. Assink"'
Publikováno v:
Human Genetics, 111, 544-547
Human Genetics, 111, 6, pp. 544-547
Human Genetics, 111, 6, pp. 544-547
Item does not contain fulltext Patients with primary renal glucosuria have normal blood glucose levels, normal oral glucose tolerance test results, and isolated persistant glucosuria. Congenital renal glucosuria is postulated to be attributable to de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ce8a644b18f788eb3ecb34957774f947
https://doi.org/10.1007/s00439-002-0820-5
https://doi.org/10.1007/s00439-002-0820-5
Autor:
L.P.W.J. van den Heuvel, J J de Pont, Jan B. Koenderink, Leo A. H. Monnens, H Van Bokhoven, K.F.H. Assink, Iwan C. Meij, René J. M. Bindels, Nine V A M Knoers, Wouter M. Tiel Groenestege
Publikováno v:
Nature Genetics, 26, 265-266
Nature Genetics, 26, pp. 265-266
Nature Genetics, 26, pp. 265-266
Primary hypomagnesaemia is composed of a heterogeneous group of disorders characterized by renal or intestinal Mg(2+) wasting, often associated with disturbances in Ca(2+) excretion. We identified a putative dominant-negative mutation in the gene enc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4cbcc625136b0911fb54e9abedfcc387
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11062458
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11062458
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.