Zobrazeno 1 - 10
of 349
pro vyhledávání: '"K. Wahbi"'
Autor:
H. Mosbah, B. Donadille, C. Vatier, S. Janmaat, M. Atlan, C. Badens, P. Barat, S. Béliard, J. Beltrand, R. Ben Yaou, E. Bismuth, F. Boccara, B. Cariou, M. Chaouat, G. Charriot, S. Christin-Maitre, M. De Kerdanet, B. Delemer, E. Disse, N. Dubois, B. Eymard, B. Fève, O. Lascols, P. Mathurin, E. Nobécourt, A. Poujol-Robert, G. Prevost, P. Richard, J. Sellam, I. Tauveron, D. Treboz, B. Vergès, V. Vermot-Desroches, K. Wahbi, I. Jéru, M. C. Vantyghem, C. Vigouroux
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-23 (2022)
Abstract Dunnigan syndrome, or Familial Partial Lipodystrophy type 2 (FPLD2; ORPHA 2348), is a rare autosomal dominant disorder due to pathogenic variants of the LMNA gene. The objective of the French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Proto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3278822ae464ece9712cedafbbea00f
Autor:
Jean Baptiste Lascarrou, Florence Dumas, Wulfran Bougouin, Stephane Legriel, Nadia Aissaoui, Nicolas Deye, Frankie Beganton, Lionel Lamhaut, Daniel Jost, Antoine Vieillard-Baron, Graham Nichol, Eloi Marijon, Xavier Jouven, Alain Cariou, F. Adnet, J.M. Agostinucci, N. Aissaoui-Balanant, V. Algalarrondo, F. Alla, C. Alonso, W. Amara, D. Annane, C. Antoine, P. Aubry, E. Azoulay, F. Beganton, C. Billon, W. Bougouin, J. Boutet, C. Bruel, P. Bruneval, A. Cariou, P. Carli, E. Casalino, C. Cerf, A. Chaib, B. Cholley, Y. Cohen, A. Combes, J.M. Coulaud, D. Da Silva, V. Das, A. Demoule, I. Denjoy, N. Deye, J.L. Diehl, S. Dinanian, L. Domanski, D. Dreyfuss, J.L. Dubois-Rande, F. Dumas, J. Duranteau, J.P. Empana, F. Extramiana, J.Y. Fagon, M. Fartoukh, F. Fieux, E. Gandjbakhch, G. Geri, B. Guidet, F. Halimi, P. Henry, P. Jabre, L. Joseph, D. Jost, X. Jouven, N. Karam, J. Lacotte, K. Lahlou-Laforet, L. Lamhaut, A. Lanceleur, O. Langeron, T. Lavergne, E. Lecarpentier, A. Leenhardt, N. Lellouche, V. Lemiale, F. Lemoine, F. Linval, T. Loeb, B. Ludes, C.E. Luyt, N. Mansencal, N. Mansouri, E. Marijon, E. Maury, V. Maxime, B. Megarbane, A. Mekontso-Dessap, H. Mentec, J.P. Mira, X. Monnet, K. Narayanan, N. Ngoyi, M.C. Perier, O. Piot, P. Plaisance, B. Plaud, I. Plu, J.H. Raphalen, M. Raux, F. Revaux, J.D. Ricard, C. Richard, B. Riou, F. Roussin, F. Santoli, F. Schortgen, T. Sharshar, G. Sideris, C. Spaulding, J.L. Teboul, J.F. Timsit, J.P. Tourtier, P. Tuppin, C. Ursat, O. Varenne, A. Vieillard-Baron, S. Voicu, K. Wahbi, V. Waldmann
Publikováno v:
Chest. 163:1120-1129
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e0d2e56192192ec50b9e26ab0d894ab0
https://doi.org/10.1016/j.chest.2022.10.023
https://doi.org/10.1016/j.chest.2022.10.023
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D Cannie, A Protonotarios, P Syrris, A Sengupta, Z Bilinska, X Arana Achaga, R Barriales-Villa, P Garcia-Pavia, J Gimeno, M Merlo, K Wahbi, D Fatkin, J Mogensen, T B Rasmussen, P Elliott
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Variants in the RBM20 gene cause dilated cardiomyopathy and may be associated with a poor prognosis. Objectives To determine disease penetrance, the risk of adverse events and the influence of sex on outcomes in RBM20 variant carriers. Met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::706a707d1e0be57b06d289c29a3659a6
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1744
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1744
Autor:
A Protonotarios, R Barriales-Villa, L Antoniades, J Mogensen, P Garcia-Pavia, K Wahbi, E Biagini, A Anastasakis, A Tsatsopoulou, E Zorio, J R Gimeno, J M Garcia-Pinilla, G Sinagra, B Bauce, P M Elliott
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Introduction Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) is associated with sudden cardiac death (SCD). The 2019 ARVC risk model has been proposed as a method to quantify arrhythmic risk, but the impact of genotype its performance has not
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92c0f6d4c460823170027d3fc0b9cecc
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1752
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1752
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.