Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"K. Virtaneva"'
Autor:
C. Cicala, S. Vimopatranon, L.R. Goes, A. Jiang, C. Huang, D. Huang, J. Yolitz, D. Wei, K. Virtaneva, C. Martens, M. Soares, A. Fauci, J. Arthos
Publikováno v:
Journal of Virus Eradication, Vol 8, Iss , Pp 100221- (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12a74843c35548dc8b2194aa5267c3df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human mutation. 12(3)
Mutations in the cystatin B (CSTB) gene underlie progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) (Pennacchio et al., 1996). We previously described an unstable minisatellite expansion mutation in the putative promoter region of CSTB
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3571a48d17859a232b80b2786f85315a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10660338
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10660338
Autor:
K, Virtaneva, J, Miao, A L, Träskelin, N, Stone, J A, Warrington, J, Weissenbach, R M, Myers, D R, Cox, P, Sistonen, A, de la Chapelle
Publikováno v:
American journal of human genetics. 58(6)
The EPM1 locus responsible for progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (MIM 254800) maps to a region in distal chromosome 21q where positional cloning has been hampered by the lack of physical and genetic mapping resolution. We her
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d315d89333a16b00acfb5a10be366ab4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8651302
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8651302