Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"K. Schoner"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Schoner, Matthias Begemann, N. Ortiz Brüchle, Thomas Eggermann, Carsten Bergmann, Klaus Zerres, Sabine Rudnik-Schöneborn, Cordula Knopp
Publikováno v:
Molecular and cellular probes. 29(5)
Joubert syndrome (JS) and related disorders (JSRD), Meckel syndrome (MKS) and Bardet-Biedl syndrome (BBS) are autosomal recessive ciliopathies with a broad clinical and genetic overlap. In our multiethnic cohort of 88 MKS, 61 JS/JSRD and 66 BBS famil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92e9aa094bad02ca279573c47c2638d2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26003401
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26003401
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 126:76-78
History and admission findings A 57-year-old white man had been travelling in Kenya for vacation until 14 days before admission. Due to apprehension about side effects, the patient had refused any malaria prophylaxis. Ten days before admission he dev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23675d3186604c4befa2aa97ddc86e18
https://doi.org/10.1055/s-2001-10668
https://doi.org/10.1055/s-2001-10668
Publikováno v:
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound. 31
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ab0cc190d19ffac8d10b04766fbddf8b
https://doi.org/10.1055/s-0030-1266937
https://doi.org/10.1055/s-0030-1266937
Autor:
N. Freerksen, A. Feige, B. Misselwitz, I. Mylonas, K. Technau, T. Schwenzer, F. Lassner, Werner Rath, P. Van de Vondel, T. W. Goecke, M. Schmidt, U. Germer, E. Beinder, B. Kemp, Stephan Schmidt, Holger Stepan, W. E. Paulus, M. Hohmann, K. Jundt, R. Fuchs, H. Kleinwechter, V. Geissbühler, Annegret Geipel, Gerhard Martius, J. Wertenbruch, K. Friese, A. Dorn, M. Becker, R. Gärtner, P. Bung, T. Dimpfl, C. P. Speer, B. Dreuw, K. van der Ven, F. Kainer, U. Gembruch, U. Friebe-Hoffmann, C. Bartz, C. Lersch, K. Schoner, C. Brezinka, J. Wirbelauer, D. Surbek, J. Baltzer, W. Henrich, T. Fischer, T. Reimer, Waltraut M. Merz, H. Maul, W. Rath, B. U. Zimmermann, K. R. Held, B. Huppertz, F. Peters, U. Stamer, B. Leeners, A. Rohde, B. Seelbach-Göbel, R. L. Schild, U. Schäfer-Graf, K. Vonderhagen, K. Scheibner, Ulrich Gembruch, Christoph Berg, A. Strauss, B. Tutschek, F. Lammert, S. Schmidt, M. A. Lersch, H. Rehder
Publikováno v:
Geburtshilfe und Perinatalmedizin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cbb2f595d45cd8b5c0966b90b66d0066
https://doi.org/10.1055/b-002-10339
https://doi.org/10.1055/b-002-10339
Autor:
W. A. Simmons, A. K. Schoner, C. T. Lutz, K. R. Walker, L. J. Weber, J. E. Wedekind, Don W. Byerly, J.C.B. Simonson, R. E. Johnson, W. W. Diehl, M. Ghazizadeh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3502d2cc1a2fe776c5d5d3cb7e7528f1
https://doi.org/10.1130/0-8137-5406-2.131
https://doi.org/10.1130/0-8137-5406-2.131
Publikováno v:
Clinical genetics. 72(5)
Meckel-Gruber syndrome (MKS) is an autosomal recessive disorder causing severe defects in the developing central nervous system and other organs. Recently, mutations in the MKS1 gene have been identified as disease causing in individuals of Finnish M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b23ac7b809e9a893dd3e6124c2d903f2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17935508
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17935508
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.