Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"K. Parto"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Parto, S. I. Azzam, N. Lewis, S. D. Patel, S. Umezawa, K. Watanabe, T. Taniguchi, G. Moody
Optically active defects in 2D materials, such as hexagonal boron nitride (hBN) and transition-metal dichalcogenides (TMDs), are an attractive class of single-photon emitters with high brightness, operation up to room temperature, site-specific engin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::916935add43901c4bd1fdfd8800dfd83
http://arxiv.org/abs/2206.14845
http://arxiv.org/abs/2206.14845
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kentarou Matsuura, Kuniyuki Kakushima, Kazuo Tsutsui, K. Parto, Haruki Tanigawa, Masaya Hamada, Atsushi Hori, Wei Cao, Takuya Hamada, K. Banerjee, H. Wakabayashi, Atsushi Ogura, Takamasa Kawanago, Iriya Muneta, Takuro Sakamoto
Publikováno v:
2019 19th International Workshop on Junction Technology (IWJT).
We have successfully fabricated chip-level integrated nMISFETs with sputtered molybdenum disulfide (MoS 2 ) thin channel using sulfur-powder annealing (SPA) and molybdenum disilicide (MoSi 2 ) contact which show n-type-normally-off operation in accum
Autor:
Johanna Schleutker, K. Parto, Robert Winqvist, Veli-Matti Kosma, Anne Kallioniemi, Marketta Kähkönen, Arto Mannermaa, Kristiina Avela, Katri Pylkäs, Satu-Leena Laasanen, Tuomo Mantere, Maria Haanpää, H. Hanenberg, Kristiina Aittomäki, Jaana M. Hartikainen, H. Von Koskull
Publikováno v:
Clinical Genetics. 88:68-73
Mutations in downstream Fanconi anemia (FA) pathway genes, BRCA2, PALB2, BRIP1 and RAD51C, explain part of the hereditary breast cancer susceptibility, but the contribution of other FA genes has remained questionable. Due to FA's rarity, the finding
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.