Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"K. P. Kunze"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Brauchli, H. Christen, P. Meyer, G. Haroske, W. Meyer, K. D. Kunze, R. Otto, M. Oberholzer
Publikováno v:
Analytical Cellular Pathology, Vol 21, Iss 3-4, Pp 193-199 (2000)
Although telepathology systems have been developed for more than a decade, they are still not a widespread tool for routine diagnostic applications. Lacking interoperability, software that is not satisfying user needs as well as high costs have been
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b43184f871134569919431c70f07b4a1
Publikováno v:
Analytical Cellular Pathology, Vol 21, Iss 3-4, Pp 149-159 (2000)
An increasing need for flexible consultation between pathologists, including the application of fast evolving supplementary technologies, has been identified during the last years. Although pathology is already one of the most advanced application of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f062a9f0ec4d49eda5e2685dd3b8fbeb
Publikováno v:
Analytical Cellular Pathology, Vol 15, Iss 3, Pp 157-173 (1997)
Image cytometric DNA measurements provide data which are most often interpreted as equivalent to the chromosomal ploidy although the chromosomal and the DNA ploidy are not identical. The common link between them is the cell cycle. Therefore, if desti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/afde54af38be48bd9adb9bf60dbf969b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Heart Journal. 16:1698-1704
Type IV glycogenosis (polyglucosan body disease) is a rare congenital autosomal recessive inherited disorder, caused by lack of the branching enzyme (amylo-1,4-1,6 transglucosidase). This deficiency leads to storage of abnormal glycogen (polyglucosan
Publikováno v:
Zeitschrift fur Kardiologie. 88(12)
One-hundred-thirty patients underwent 53 electrophysiological studies including programmed atrial and ventricular stimulation and 96 atrial overdrive stimulations on an outpatient basis. The indications for electrophysiological study were disabling p
Publikováno v:
Herz. 23(2)
The purpose of this study was to test the efficacy, feasibility, and safety of outpatient radiofrequency catheter ablation in 162 consecutive patients. There were 83 men and 79 women at a mean age of 47 + 15 years; 13 patients underwent 2 and 1 patie
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.