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Publikováno v:
28th European Strabismological Association Meeting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a115c85ae66a418ee88f1a724f46c29
https://doi.org/10.1201/9781003077541-69
https://doi.org/10.1201/9781003077541-69
Autor:
Siegfried G. Priglinger, Anselm Kampik, M Pietschmann, M Buhl, Armin Wolf, G. Rudolph, K.-P. Boergen
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 223:528-533
Retinopathy of prematurity (ROP) represents a disease of the immature retina of preterm infants due to irregular vascularisation. The present article gives information about different parameters of the newborns (gestational age, birth weight, need of
Autor:
K.-P. Boergen, Anja K. E. Horn, Petra Fischer, Jean A. Büttner-Ennever, Andreas C. Eberhorn, Nicola Eberhorn
Publikováno v:
Journal of Anatomy. 206:307-315
Palisade endings form a cuff of nerve terminals around the tip of muscle fibres. They are found only in extraocular muscles, but no definite evidence for their role in eye movements has been established. Palisade endings have been reported in all spe
Dosierung muskelchirurgischer Eingriffe in Tropfanästhesie bei Patienten mit endokriner Orbitopathie
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 99:941-945
Hintergrund. Motilitatseinschrankungen der Augenmuskeln stellen eine haufige und fur den Patienten mit endokriner Orbitopathie schwerwiegende Beeintrachtigung dar. Unterschiedliche chirurgische Vorgehensweisen wurden entwickelt, um in dieser Situatio
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 99:281-285
Hintergrund. Das “Nagel-Patella-Syndrom” (NPS) ist eine seltene autosomal-dominant vererbbare Systemerkrankung. Der Defekt des auf Chromosom 9q34 gelegenen Gens LMX1B verursacht eine Vielfalt an klassischen Zeichen, zu denen u. a. Onychodysplasie
Autor:
K.-P. Boergen, Thomas Berninger, Günther Rudolph, Alfons Meindl, Hermann-Dieter Schworm, Martin Bechmann, Thomas Meitinger, Helene Achatz, Anselm Kampik
Publikováno v:
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 239:167-172
Background: Mutations in the OA1 gene on the short arm of the X chromosome are known to cause X-linked ocular albinism (xlOA) in males. A four-generation family with this disorder, including asymptomatic carrier females, was investigated by molecular
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 97:557-560
BACKGROUND In silicone intubation of the nasolacrimal duct for congenital obstruction, retrieval of the guide thread behind the inferior turbinate can be difficult and time consuming. To facilitate this maneuver a modification of the conventional tec
Autor:
H. D. Schworm, K.-P. Boergen
Publikováno v:
Strabismus. 8:179-185
A prospective study on the saccadic properties of 10 patients with acute Graves' ophthalmopathy (GO) compared to 10 healthy individuals was performed using the induction scleral search coil. No significant changes were observed among six patients wit
Autor:
K.-P. Boergen
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 96:686-695
Bei der Ptosischirurgie mussen unvermeidbare Folgen wie z. B. lid lag oder Lidschlusinsuffizienz von echten Komplikationen getrennt werden. Letzere sind bei adaquater praoperativer Untersuchung jedes Einzelfalls, sachgerechter Durchfuhrung der Operat