Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"K. Maresh"'
Autor:
Volker Straub, Jennifer E. Morgan, Thomas Voit, Valeria Ricotti, Laurent Servais, Joana Domingos, Jan J.G.M. Verschuuren, L. Phillips, Imelda J. M. de Groot, Francesco Muntoni, Pierpaolo Ala, V. Selby, Andreea Mihaela Seferian, Erik H. Niks, D. Scaglioni, Yvonne D. Krom, F. Catapano, K. Maresh
Publikováno v:
Epigenomics, 12, 1899-1915
Epigenomics, 12, 21, pp. 1899-1915
Epigenomics, 12(21), 1899-1915. FUTURE MEDICINE LTD
Epigenomics, 12, 21, pp. 1899-1915
Epigenomics, 12(21), 1899-1915. FUTURE MEDICINE LTD
Item does not contain fulltext Aim: To perform cross-sectional and longitudinal miRNA profiling in plasma from Duchenne muscular dystrophy (DMD) subjects and find non-invasive biomarkers in DMD. Subjects/materials & methods: Plasma was collected from
Autor:
Jos G.M. Hendriksen, Mathula Thangarajh, Hermien E. Kan, Francesco Muntoni, Dr. Y. Aoki, Dr P. Collin, Dr M. Colvin, Dr N. Doorenweerd, Prof A. Ferlini, Dr A. Goyenvalle, Dr J.J. Hendriksen, Dr J. Hoskin, Dr H.E. Kan, Mr F. Lamy, Dr K. Maresh, Prof F. Muntoni, Dr E.H. Niks, Prof U. Schara, Prof D. Skuse, Prof V. Straub, Prof S. Takeda, Dr M. Thangarajh, Dr N. Truba, Prof S. Tyagarajan, Dr C. Vaillend, Dr M. van Putten, Prof J. Vissing, E. Vroom
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2020, 30 (9), pp.782-794. ⟨10.1016/j.nmd.2020.08.357⟩
Neuromuscular Disorders, 30(9), 782-794. PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2020, 30 (9), pp.782-794. ⟨10.1016/j.nmd.2020.08.357⟩
Neuromuscular Disorders, 30(9), 782-794. PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
International audience; The role of brain dystrophin in muscular dystrophy: Implications for clinical care and translational research, Hoofddorp, the Netherlands, November 29 th-December 1 st 2019
Autor:
K. Anthony, P. Ala, F. Catapano, J. Meng, J. Domingos, M. Perry, V. Ricotti, K. Maresh, L. Phillips, V. Straub, M. Guglieri, L. Servais, A. Seferian, S. De Lucia, I. de Groot, Y. Krom, J. Verschuuren, E. Niks, T. Voit, J. Morgan, F. Muntoni
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S71
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yasumasa Hashimoto, Marion Main, Yoshitsugu Aoki, Deborah Ridout, Mariacristina Scoto, Francesco Muntoni, K. Maresh, Silvia Torelli, Giovanni Baranello, Valeria Ricotti, Adnan Y. Manzur, Yoko Ookubo, Lianne Abbott, Vandana Ayyar Gupta, Mary Chesshyre
BackgroundDuchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by DMD mutations leading to dystrophin loss. Full length Dp427 is the primary dystrophin isoform expressed in skeletal muscle and is also expressed in the central nervous system (CNS). Two shorter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d68df556d4c4d29335f762e13be0a33
https://doi.org/10.1101/2021.07.27.21261120
https://doi.org/10.1101/2021.07.27.21261120
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 30:S85-S86
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 29:S150
Autor:
Valeria Ricotti, L. Phillips, K. Maresh, Andreea Mihaela Seferian, Erik H. Niks, V. Selby, Pierpaolo Ala, Joana Domingos, F. Muntoni, M. van der Holst, D. Scaglioni, Yvonne D. Krom, J.J.G. Verschuuren, V. Straub, L. Servais, F. Catapano, Jennifer E. Morgan, I.J.M. de Groot, T. Voit
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 29:S90
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.