Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"K. Maincent"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Laracca, J. Nouet, Cécile Freihuber, M. Ardati, M.C. Rousseau, Stéphanie Valence, E. Grimont, M. Valkov, Anderson Loundou, D. Willocq, Agnès Felce, P. Sellier, S. Amalou, S. Lenormand, Diane Doummar, C. Brisse, Karine Baumstarck, J.C. Grasset, S. Haddadou, A. Belorgey, K. Maincent, M. Gaulard, M.H. Phan, Sherezad Khaldi-Cherif, J. Teulade, S. Delvert, Diana Rodriguez, J. Bonheur, Stéphane Pietra, V. Aynie, P. Julien, Arnaud Isapof, C. Coiffier, L. Luciani, Alexandra Afenjar, M.-L. Moutard, M.-C. Nougues, Bénédicte Héron, H. Si Abdelkader, Pascal Auquier, S. Mathieu, Thierry Billette de Villemeur, I. Kammache, Tanguy Leroy
Publikováno v:
Disability and Health Journal
Disability and Health Journal, 2019, 12 (4), pp.657-664. ⟨10.1016/j.dhjo.2019.01.013⟩
Disability and Health Journal, 2019, 12 (4), pp.657-664. ⟨10.1016/j.dhjo.2019.01.013⟩
Background Knowledge of the health status and care management of elderly individuals with polyhandicap* is lacking; however, a better understanding of the natural course of ageing in persons with severe and complex disability would help optimize prev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::510b5e21b49dc379c12fba3be7c13f63
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03270176
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03270176
Autor:
K. Maincent
Publikováno v:
La Lettre de médecine physique et de réadaptation. 29:6-11
La prise en charge de l’enfant porteur d’une affection neuromusculaire peut debuter des les premiers jours de vie et se poursuivre jusqu’a l’âge adulte: elle repond a une pathologie definie le plus precisement possible, s’appuyant sur la c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9787381e92e71363d5d28ad141386409
https://doi.org/10.1007/s11659-012-0336-x
https://doi.org/10.1007/s11659-012-0336-x
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 23(2)
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is rare in infancy, and the diagnosis of atypical forms is difficult in this age range. The main differential diagnoses include congenital neuropathy. Biological and electrophysiological investigations remain important
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::10eab9a7dc0171af215cb93c74a216a7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26547405
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26547405
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Agathe Roubertie, M-C Nogues, François Rivier, J Crozier, Pierre Meyer, C Espil-Taris, B. Echenne, K Maincent
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 17:S98
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::870e378ee486f34a7c0e911acc577771
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(13)70344-1
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(13)70344-1