Výsledky vyhledávání - "K. Lezirovitz"

Akademický článek

Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown

Autor: A.C. Batissoco, K. Lezirovitz, D.B. Zanatta, C.R.M.L. Hemza, L.R. Vasques, B.E. Strauss, R.C. Mingroni-Netto, L.A. Haddad, R.F. Bento, J. Oiticica

Publikováno v: Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 54, Iss 7 (2021)

NOTCH pathway proteins, including the transcriptional factor HES1, play crucial roles in the development of the inner ear by means of the lateral inhibition mechanism, in which supporting cells have their phenotype preserved while they are prevented

Externí odkaz: https://doaj.org/article/02ae80427a974103a852b6c09781de57

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results

Autor: L.C.M. Barboza Jr., K. Lezirovitz, D.B. Zanatta, B.E. Strauss, R.C. Mingroni-Netto, J. Oiticica, L.A. Haddad, R.F. Bento

Publikováno v: Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 49, Iss 4 (2016)

In mammals, damage to sensory receptor cells (hair cells) of the inner ear results in permanent sensorineural hearing loss. Here, we investigated whether postnatal mouse inner ear progenitor/stem cells (mIESCs) are viable after transplantation into t

Externí odkaz: https://doaj.org/article/28d326ddd6af4476bcd86f25c1adb2fe

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNA Ser(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients

Autor: R.S. Abreu-Silva, K. Lezirovitz, M.C.C. Braga, M. Spinelli, S. Pirana, V.A. Della-Rosa, P.A. Otto, R.C. Mingroni-Netto

Publikováno v: Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 39, Iss 2, Pp 219-226 (2006)

Mitochondrial mutations are responsible for at least 1% of the cases of hereditary deafness, but the contribution of each mutation has not yet been defined in African-derived or native American genetic backgrounds. A total of 203 unselected hearing-i

Externí odkaz: https://doaj.org/article/3efb8292d03240a3875977fe5c14f18b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

CorrectionBraz J Med Biol Res 2011; 44(8): 793-800Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome

Autor: L.V.S. Teixeira, K. Lezirovitz, L.V. Pereira, A.B.A. Perez

Publikováno v: Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 44, Iss 10, Pp 1069-1069 (2011)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f4051729c781443aa1c93af1563635c8

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome

Autor: L V S, Teixeira, K, Lezirovitz, K L, Mandelbaum, L V, Pereira, A B A, Perez

Publikováno v: Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP

Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disease of the connective tissue that affects the ocular, skeletal and cardiovascular systems, with a wide clinical variability. Although mutations in the FBN1 gene have been recognized as the cause of t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4db0aeb1c48a9fce471535542fbd1a2e

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání