Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"K. Leeson-Beevers"'
Autor:
C. M. W. Gaasterland, M. C. Jansen – van der Weide, M. J. du Prie – Olthof, M. Donk, M. M. Kaatee, R. Kaczmarek, C. Lavery, K. Leeson-Beevers, N. O’Neill, O. Timmis, V. van Nederveen, E. Vroom, J. H. van der Lee
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Abstract Background Clinical trials in rare diseases are more challenging than trials in frequent diseases. Small numbers of eligible trial participants, often complicated by heterogeneity among rare disease patients, hamper the design and conduct of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29ae3bc6cd6d42798bebde9c20d407d1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W.L. van der Pol, E. Vroom, M.C. Jansen-van der Weide, Bart Bartels, Kit C.B. Roes, Radoslaw Kaczmarek, J. H. van der Lee, K. Leeson-Beevers, C. M. W. Gaasterland, M. M. Kaatee
Publikováno v:
Health policy (Amsterdam, Netherlands), 122(12), 1287-1294. Elsevier Ireland Ltd
In clinical trials, it is relevant to ask patients and/or their caregivers which aspects concerning their disease they consider important to measure when a new intervention is being investigated. Those aspects, useful as outcome measures in a trial,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. B. Paisey, K. Leeson-Beevers
Publikováno v:
Expert Opinion on Orphan Drugs. 4:747-759
Introduction: Alstrom syndrome is a recessively inherited condition (OMIM 203800) characterised by dual sensory loss, type 2 diabetes, coronary artery disease, organ fibrosis, and smooth muscle dysfunction.Areas covered: This paper covers family supp
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.