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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:382
Introduction Le syndrome de Wolfram (SW) est une maladie genetique autosomale recessive liee a la mutation du gene Wolframine localise sur le bras court du chromosome 4. Ce syndrome associe un diabete sucre, un diabete insipide, une atrophie optique
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::604bf2a6e0e693bb2f23e6e42c008c2c
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.540
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.540
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:334
Introduction L’hypothyroidie fruste (HF) definie par une TSH isolement augmentee constitue une situation frequente dont les consequences cliniques sont difficiles a evaluer et dont la PEC demeure discutable. L’objectif de cette etude est de deter
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df4dafad1d6d4f74d8a81baaac92629e
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.381
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.381