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Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 36:e55-e57
Resume L’atteinte ophtalmologique dans le lymphome du manteau est rare. Un patient de 84 ans presentait une exophtalmie bilaterale. La biopsie orbitaire a permis le diagnostic d’un lymphome du manteau. Le diagnostic de lymphome du manteau est ana
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 36(4)
Ophthalmological involvement in mantle cell lymphoma is rare. An 84-year-old man presented with bilateral proptosis. Orbital biopsy established the diagnosis of mantle cell lymphoma. The diagnosis of mantle cell lymphoma is anatomopathological and im
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 33(7)
Patients with the genetic disease xeroderma pigmentosum (XP) lack the ability to carry out a specific type of DNA repair process called nucleotide excision repair (NER). The NER pathway plays a critical role in the repair of DNA damage resulting from
Autor:
K, El Ouazzani Chahdi, M, Benharbit, I, Mansouri, H, Saadya Mouhdi, A, Karim, Z, Benchrif, W, Ibrahimy, R, Daoudi
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 35(4)
To report clinical findings after accidental ocular instillation of Angel's trumpet (Datura suaveolens) sap.A 24-year-old man, with no particular past history, presented with sudden-onset of unilateral mydriasis. The clinical appearance, as well as t
Autor:
L. Hssissen, M. Khattab, Rajae Daoudi, I. Taha, S. Sefiani, K. El Ouazzani Chahdi, A. Karim, Z. Bencherif
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:228-229
Introduction La chimiotherapie premiere ou neoadjuvante est envisagee dans le traitement du retinoblastome en premiere intention chaque fois qu’il y a buphtalmie et donc impossibilite d’operer en toute securite sans risque d’effraction du globe
Autor:
K. El Ouazzani Chahdi, H. Saadya Mouhdi, W. Ibrahimy, I. Mansouri, A. Karim, M. Benharbit, Z. Benchrif, Rajae Daoudi
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 35:288.e1-288.e3
Resume Introduction Le diagnostic etiologique d’une anisocorie repose sur une demarche diagnostique bien codifiee. Le cas clinique que nous rapportons illustre un diagnostic rare mais non exceptionnel. Observation Un jeune homme âge de 24 ans, san
Autor:
Z. Bencherif, H. Handor, H. El Moussaif, J. Khechach, Y. Amrani, A. Kermane, M. Lezrek, K. El Ouazzani Chahdi, Rajae Daoudi, A. Karim, Y. Salhi
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S214-1S215
Introduction Geno-dermatose rare, transmise sur le mode autosomique recessif plus frequent en cas de consanguinite, caracterisee par une extreme sensibilite au soleil et aux rayons ultra-violets. Environ 80 % des malades sont deficients dans le syste
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:229
Introduction Le melanocytome papillaire est une tumeur benigne pigmentee de la tete du nerf optique. Souvent asymptomatique, il peut engendrer une baisse de l’acuite visuelle sans que celle-ci soit en rapport avec une transformation maligne. Object
Autor:
C. El Ayadi, Mina Laghmari, N. Boutimzine, B. Ouazzani, K. El Ouazzani Chahdi, W. Ibrahimi, Y. Salhi, Rajae Daoudi, M. Benharbit
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S292
Introduction La cataracte post traumatique chez l’enfant est une complication frequente des traumatismes oculaires. Le but de cette etude est d’evaluer les resultats fonctionnels apres implantation et d’analyser les complications post-operatoir
Autor:
Mina Laghmari, M. Benharbit, N. Boutimzine, B. Ouazzani, H. Benzakour, K. El Ouazzani Chahdi, H. Skiker, Y. Salhi, W. Ibrahimy, C. El Ayadi, Rajae Daoudi
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S282
Introduction Les pseudo-tumeurs inflammatoires de l’orbite sont une entite pathologique particuliere chez l’enfant : elle est rare et pose essentiellement le probleme de diagnostic differentiel avec le rhabdomyosarcome. Le suivi de ces enfants es