Zobrazeno 1 - 10
of 235
pro vyhledávání: '"K. El Khatib"'
Autor:
SK. M'Fa, A. Bakhil, H. Buckat Buckat, N. El Hafidi, A. Benbachir, Y. Ribag, H. Sabani, L. Khalfi, J. Hamama, K. El Khatib
Publikováno v:
INDIAN JOURNAL OF APPLIED RESEARCH. :15-18
Brown tumors are a rare non-neoplastic lesion of late onset, resulting from an abnormality of bone metabolism during hyperparathyroidism. Their localization in the facial skeleton is rare. The positive diagnosis is based on a beam of arguments and co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::571757c500fa10d0be0249e1b683019e
https://doi.org/10.36106/ijar/9417343
https://doi.org/10.36106/ijar/9417343
Autor:
T. W. Chabi Agbassikakou, Z. Badaoui, H. Buckat, A. Moujahid, I. Mokfi, M K. Fiqhi, M. K. El Khatib
Publikováno v:
Saudi Journal of Medical and Pharmaceutical Sciences. 8:103-106
The lips represent an important role in social life as they are used to ease phonetic articulation, complement the aesthetical structure of the face and, they serve as a means of giving nutrients to the body. In certain cultures, they are crucial ext
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::85f870428d8b4afcb48157b0210f9b8c
https://doi.org/10.36348/sjmps.2022.v08i03.001
https://doi.org/10.36348/sjmps.2022.v08i03.001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:163-166
Hay-Wells syndrome is a rare form of ectodermal dysplasia. We report a case of a 5-year-old girl, the daughter of non-consanguineous parents. She had the characteristic of facial dysmorphia of Hay-Wells syndrome. Molecular analysis confirmed diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::54bb8aff0f6489d19f1880ca6f36feb8
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.11.016
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.11.016
Publikováno v:
Annals of Burns & Fire Disasters; Jun2021, Vol. 34 Issue 2, p175-179, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery. 119(4)
Introduction Severe ptosis of more than 4 mm with poor levator function of less than 4 mm is treated via the frontalis muscle suspension technique using autogenous temporal fascia. Technical note The surgery was performed under general anaesthesia. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::936dafbedf99a0c7ba6a4f88e5b709df
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29499365
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29499365