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pro vyhledávání: '"K. Diyane"'
Publikováno v:
Feuillets de Radiologie. 55:98-101
Publikováno v:
Journal of Endocrinology and Diabetes Mellitus. 2:122-124
Wolfram Syndrome (WFS) is a rare autosomal recessive disease. It is a progressive neurodegenerative disorder in which patients present with diabetes mellitus, optic atrophy, diabetes insipidus, sensorineural deafness, urologic abnormalities and multi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 358 (2015)
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 358 (2015)
L'osteoporose endocrinienne devrait devenir rare aujourd'hui puisque les endocrinopathies ont beneficie d'un diagnostic plus precoce. Cependant elle reste frequente, sous diagnostiquee et peu prise en charge. Sa gravite est essentiellement liee au ri
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 14, No 1 (2013)
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 100 (2013)
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 100 (2013)
INTRODUCTION: L'HTA du diabétique âgé est particulière par sa fréquence et sa gravité. Cette association HTA-diabète type 2 (DT2) est particulièrement fréquente chez les personnes âgées, et responsable d'une majoration du risque cardiovasc
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 75:471-472
Introduction Le deficit en 3β-hydroxylase est le troisieme type de blocs enzymatiques apres les blocs en 21- et en 11-hydroxylase. C’est une cause rare d’hyperplasie congenitale des surrenales, aboutissant a un exces de production d’androgenes
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 40:A87-A88
Introduction L’atteinte de la main et du poignet secondaire au diabete revet un grand interet en donnant lieu souvent a des tableaux cliniques ou radiologiques particuliers qui peuvent etre parfois revelateurs du diabete. Leur physiopathologie rest
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:550
Introduction La bacteriurie asymptomatique (BA) se definie par la mise en evidence de bacteriurie significative sur culture d’urine, en l’absence de symptomes cliniques. Patients et methodes Il s’agit d’une etude descriptive prospective conce
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 73:289-290
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 75:470
Introduction Le deficit en 21-hydroxylase est la cause la plus commune d’hyperplasie congenitale des surrenales. C’est une enzyme impliquee dans la voie de synthese du cortisol, et son deficit aboutit a un exces de production d’androgenes surre