Zobrazeno 1 - 10
of 11
pro vyhledávání: '"K. Bračič"'
Autor:
M. Todorovič-Guid, L. Žic, Z. Kanič, S. Burja, K. Bračič, A. Piotrowski, P. Krajewski, P. Czech, P. Kawczyński, P. Stengert, J. van der Deure, G. C. Markhorst, K. Haasnoot, Fumimaro Hatori, Haruo Uchida, Masao Katayama, Rika Muto, H. M. Grubbauer, R. Kerbl, H. Litscher, G. Zobel, M. Trop, P. Jouvet, P. Hubert, D. Isabey, D. Pinquier, E. Dahan, M. Cloup, A. Harf, A. C. P. Ferreira, W. B. Carvalho, B. I. Kopelman, J. H. Lee, A. P. Kolesnichenko, O. B. Milenin, A. I. Gritsan, I. V. Kuznetsova, L. Albano, A. Panigazzi, L. Saligari, D. Capra, A. Reta, P. Engardt, M. Alderete, J. Fraser, A. Pengilly, Q. Mok, John Pope, David Birnkrant, James Martin, Anthony Repucci, J. F. Germain, B. Thebaud, C. Farnoux, A. Cortez, O. Sibony, F. Beaufils, V. Modesto, E. Ibiza, A. Abengochea, J. Arago, R. Sanchis, C. Ortola, R. Varas, E. Garcia, S. Kling, R. P. Gie, S. Amantéa, J. Piva, B. Palombini, Santamaría E. Ulloa, Navero J. L. Pérez, Rosa I. de la Ibarra, Hernández M. Espino, Jabalquinto M. J. Velasco, Pérez M. Frías, Rashid Mahmood, Sajid Maqbool, Waqar Hussain, Tariq Mahmood, Fauzia Shoukat, R. Bustos, O. Battisti, J. P. Langhendries, A. Francois, J. M. Bertrand, M. Fedora, R. Nekvasil, V. Vobruba, P. Srnsky, M. Zapadlo, Z. Zivkovic, S. Mihailovic
Publikováno v:
Intensive Care Medicine. 22:S210-S214
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5ea53fd87c842734aeae91f4a1267eea
https://doi.org/10.1007/bf03216394
https://doi.org/10.1007/bf03216394
Autor:
A. Erjavec, Alojz Gregorič, Z. Kanič, Nataša Marčun Varda, K. Bračič, N Kokalj Vokač, Boris Zagradišnik
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (2)
Partial trisomy of the long arm of chromosome 10 is a well-defined but rare syndrome. Clinical features of this chromosomopathy are a distinctive dysmorphic appearance, developmental delay, growth retardation, and in some cases, abnormalities of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ff0e0110c833ad2028fce244d0e8cd1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14598340
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14598340
Publikováno v:
Therapeutic Apheresis and Dialysis. 9:96-96
Objectives Primary vesico-ureteric reflux (VUR) is a very common anomaly of urogenital tract which makes affected children susceptible to repeated, severe urinary tract infections and possible subsequent permanent damage to the kidney function. The r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3e2f1f6b23d61ce1971ecb08f18d0d3d
https://doi.org/10.1111/j.1526-0968.2005.222_49_49.x
https://doi.org/10.1111/j.1526-0968.2005.222_49_49.x
Autor:
Nataša Marčun Varda, N. Kokalj Vokač, Z. Kanič, K. Bračič, A. Erjavec, B. Zagradišnik, A. Gregorič
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics; 2003, Vol. 123 Issue 2, p164, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.