Zobrazeno 1 - 10
of 110
pro vyhledávání: '"K. Boxall"'
Publikováno v:
The Cryosphere, Vol 16, Pp 3907-3932 (2022)
Recent satellite-remote sensing studies have documented the multi-decadal acceleration of the Antarctic Ice Sheet in response to rapid rates of ice-sheet retreat and thinning. Unlike the Greenland Ice Sheet, where historical, high-temporal-resolution
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b8b7f20ea3045119ca7dcb4dd62139e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christopher T. Begg, Ian K. Boxall
Publikováno v:
Old Testament Abstracts. 43:574-578
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Travers, Keith Jones, Paul Workman, Martin G. Rowlands, Wynne Aherne, Christopher J. Lord, Spyridon Linardopoulos, Richard Elliott, Sydonia Rayter, K. Boxall, T. B. Richardson, Alan Ashworth
Publikováno v:
Oncogene. 39:4780-4780
Autor:
James O. Lloyd-Smith, Katherine C. Prager, Frances M. D. Gulland, Baylye K. Boxall, Michael G. Janech, Benjamin A. Neely
Publikováno v:
The FASEB Journal. 31
Autor:
Julian Blagg, Butrus Atrash, K. Boxall, Vassilios Bavetsias, Jessica Schmitt, Nathan J. Brown, Richard Bayliss, Sian Avery, Yolanda Pérez-Fuertes, Katherine Bush, Amar Joshi, Simon Crumpler, Spiros Linardopoulos, Rosemary Burke, Florence I. Raynaud, Chongbo Sun, Amir Faisal, Paul Workman, Alan T. Henley, Magda Kosmopoulou
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry
Aurora-A differs from Aurora-B/C at three positions in the ATP-binding pocket (L215, T217, and R220). Exploiting these differences, crystal structures of ligand-Aurora protein interactions formed the basis of a design principle for imidazo[4,5-b]pyri
Autor:
Suzanne A. Eccles, Alexis De Haven Brandon, Yann Jamin, Isaac M. Westwood, Nathan J. Brown, Kwai-Ming J. Cheung, Nicolas Proisy, Michelle D. Garrett, Michael I. Walton, G. Wynne Aherne, Melanie Valenti, Rob L. M. van Montfort, K. Boxall, James Osborne, Gary Box, John C. Reader, Simon P. Robinson, Michael Lainchbury, Philip Leonard, Alan T. Henley, Florence I. Raynaud, Angela Hayes, Ian Collins, Thomas P. Matthews, T. McHardy, Marieke Lamers, Paul D. Eve
Multiparameter optimization of a series of 5-((4-aminopyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitriles resulted in the identification of a potent and selective oral CHK1 preclinical development candidate with in vivo efficacy as a potentiator of deoxyribo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc9d9c25b63c4cb423cb6e03e0603d45
Autor:
Kwai-Ming J. Cheung, Joanne E. Baxter, Andrew M. Fry, K. Boxall, Savade Solanki, Swen Hoelder, Tara Hardy, Paolo Innocenti, Lisa Pickard, Fiona C. Rowan, Corine Mas-Droux, G.W. Aherne, Maura Westlake, Richard Bayliss, Sharon Yeoh
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 55:3228-3241
We report herein a series of Nek2 inhibitors based on an aminopyridine scaffold. These compounds have been designed by combining key elements of two previously discovered chemical series. Structure based design led to aminopyridine (R)-21, a potent a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.