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Publikováno v:
Leuk Res
Novel strategies aiming to increase survival rates in patients with advanced stage mantle cell lymphoma (MCL) and relapsing diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) are a clinical need. High dose chemotherapy (HDCT) with autologous stem cell transplanta
Autor:
D.-H. Liebscher, Klaus Kisters, W. Vierling, K. Baerlocher, A. Weigert, Hans-Georg Classen, U.C. Liebscher, G.-W. Ratzmann
Publikováno v:
Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 40:123-128
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783642546716
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dd1a565a9a8547897cf1cf5c6b3b198b
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_30-1
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_30-1
Autor:
J. Laimbacher, K. Baerlocher
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 149:25-34
Die Ernahrung von Schulkindern und Jugendlichen ist ein wichtiges Thema im Rahmen der Gesundheitsforderung in Schulen. Sie spielt in dieser Altersgruppe eine wichtige Rolle fur die spatere Gesundheit und stellt damit einen bedeutenden wirtschaftliche
Autor:
K. Baerlocher
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 146:S73-S87
Die Ernahrung der Mutter in Schwangerschaft und Stillzeit hat eine grose praventive Bedeutung fur die Gesundheit des Kinds. Entscheidende Faktoren sind dabei der pragravide Ernahrungsstatus der Mutter, Quantitat und Qualitat der Ernahrung und die Gew
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 146:117-120
Eine Patientin mit juveniler chronischer Arthritis erlitt im Alter von 16 Jahren in kurzem Abstand im Zusammenhang mit der Menstruation 2mal ein toxisches Schocksyndrom. Bei der 2. Episode konnte Mycoplasma hominis im Trachealsekret nachgewiesen werd
Autor:
K. Baerlocher
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783662091777
Pädiatrie ISBN: 9783540718956
Pädiatrie ISBN: 9783540718956
Erbliche Storungen im Galaktosestoffwechsel fuhren zu Galaktosamie. Drei Enzymstorungen sind bekannt: Mangel an Galaktokinase, Galaktose-1-Phosphatu-ridyltransferase (klassische Galaktosamie) und an UDP-Ga-laktose-4-Epimerase (Abb. 41.1). Die Anreich
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::258e7ed3ab42390561883196177c4c25
https://doi.org/10.1007/978-3-662-09176-0_41
https://doi.org/10.1007/978-3-662-09176-0_41
Autor:
K. Ullrich, J. Schaub, J. Spranger, A. Kohlschütter, C. Bachmann, E. Harms, U Wendel, K. Baerlocher, H. Böhles, J. Smeitink, J. Gärtner, A. Roscher, K. Widhalm, A. H. van Gennip
Publikováno v:
Pädiatrie ISBN: 9783662126615
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9b9f4d464d983beeea798b3083d675d
https://doi.org/10.1007/978-3-662-12660-8_6
https://doi.org/10.1007/978-3-662-12660-8_6
Autor:
K, Baerlocher
Publikováno v:
Schweizerische medizinische Wochenschrift. 129(5)
Autor:
K. Baerlocher, David Nadal
Publikováno v:
Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde/Advances in Internal Medicine and Pediatrics ISBN: 9783642735592
Das Menkes-Syndrom (M-S) ist seit 1962 bekannt [139]. Mit der Entdeckung einer Storung im Kupferstoffwechsel durch Danks 10 Jahre spater nahm das Interesse an diesem Krankheitsbild betrachtlich zu [52]. Viele Einzelbeobachtungen haben seither die abn
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8efd0d6e1fd8303e7ca03f0eb5914f1
https://doi.org/10.1007/978-3-642-73558-5_4
https://doi.org/10.1007/978-3-642-73558-5_4