Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"K. Australie"'
Autor:
A. Roussel-Jobin, Celia M. T. Greenwood, Jean Latreille, Rachel Laframboise, Olga Aleynikova, George Chong, D. Provencher, Lidia Kasprzak, Serge Nolet, Z. El-Haffaf, A. Volenik, Bruno Maranda, Adrian Gologan, K. Oros-Klein, M. Breguet, Marc Tischkowitz, Laura Palma, Victoria Marcus, Anne Marie Mes-Masson, Sylvie Giroux, R. Gagne, K. Australie, William D. Foulkes, François Rousseau, J. Liu, Ester Castellsagué
Publikováno v:
Clinical Genetics. 87:536-542
We identified an MSH6 mutation (c.10C>T, p.Gln4*) causing Lynch syndrome (LS) in 11 French Canadian (FC) families from the Canadian province of Quebec. We aimed to investigate the molecular and clinical implications of this mutation among FC carriers
Autor:
E, Castellsagué, J, Liu, A, Volenik, S, Giroux, R, Gagné, B, Maranda, A, Roussel-Jobin, J, Latreille, R, Laframboise, L, Palma, L, Kasprzak, V A, Marcus, M, Breguet, S, Nolet, Z, El-Haffaf, K, Australie, A, Gologan, O, Aleynikova, K, Oros-Klein, C, Greenwood, A M, Mes-Masson, D, Provencher, M, Tischkowitz, G, Chong, F, Rousseau, W D, Foulkes
Publikováno v:
Clinical genetics. 87(6)
We identified an MSH6 mutation (c.10CT, p.Gln4*) causing Lynch syndrome (LS) in 11 French Canadian (FC) families from the Canadian province of Quebec. We aimed to investigate the molecular and clinical implications of this mutation among FC carriers
Publikováno v:
American journal of human genetics. 59(4)
Autor:
S Kennedy, K Henderson, N Ouercia, Lucie Dupuis, R Babul-Hirii, M Rowell, Cheryl Cytrynbaum, H Druker, K Australie, Cheryl Shuman
Publikováno v:
Genetics in Medicine. 2:100
The informed consent process (ICP) has long been recognized to be an important component of clinical practice and, more recently, of research as well. Yet limited information is available regarding the impact of ICP on patients and their families. We
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brooks-Wilson AR; Genome Sciences Centre, British Columbia Cancer Agency, 600 W. 10th Avenue, Vancouver, BC, Canada V5Z 4E6., Kaurah P, Suriano G, Leach S, Senz J, Grehan N, Butterfield YS, Jeyes J, Schinas J, Bacani J, Kelsey M, Ferreira P, MacGillivray B, MacLeod P, Micek M, Ford J, Foulkes W, Australie K, Greenberg C, LaPointe M, Gilpin C, Nikkel S, Gilchrist D, Hughes R, Jackson CE, Monaghan KG, Oliveira MJ, Seruca R, Gallinger S, Caldas C, Huntsman D
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 2004 Jul; Vol. 41 (7), pp. 508-17.