Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"K. Amble"'
Autor:
B. King, N. Horowitz, K. Amble, A. Haworth, M. Gavin, M. Velinov, Gholson J. Lyon, A. Mohammad, R. Kleyner, Elaine Marchi
An SLC30A9-associated cerebro-renal syndrome was first reported in consanguineous Bedouin kindred by Perez et al. in 2017. While the function of the gene has not yet been fully elucidated, it may be implicated in Wnt signaling, nuclear regulation, as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d13f5a6f7e0932c96ed918b2544c891b
https://doi.org/10.1101/2021.07.21.21260807
https://doi.org/10.1101/2021.07.21.21260807
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. 54:538-546
Background Aging adults with Down's syndrome (DS) experience more relocations and other life events than adults with intellectual disabilities aged 50 and older without DS. Age-related functional decline and the higher incidence of dementia were impl
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 54(6)
Aging adults with Down's syndrome (DS) experience more relocations and other life events than adults with intellectual disabilities aged 50 and older without DS. Age-related functional decline and the higher incidence of dementia were implicated as t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kleyner R; Department of Human Genetics, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA.; Department of Neurological Surgery, Renaissance School of Medicine at Stony Brook University, Stony Brook, New York 11794-8122, USA., Ung N; Department of Human Genetics, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA., Arif M; Department of Human Genetics, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA.; Division of Cytogenetics and Molecular Pathology, North Shore University Hospital, Manhasset, New York 11030, USA., Marchi E; Department of Human Genetics, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA., Amble K; George A. Jervis Clinic, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA., Gavin M; George A. Jervis Clinic, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA., Madrid R; George A. Jervis Clinic, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA., Lyon G; Department of Human Genetics, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA; gholsonjlyon@gmail.com.; George A. Jervis Clinic, NYS Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York 10314, USA.; Biology PhD Program, The Graduate Center, The City University of New York, New York, New York 10016, USA.
Publikováno v:
Cold Spring Harbor molecular case studies [Cold Spring Harb Mol Case Stud] 2024 Jan 10; Vol. 9 (4). Date of Electronic Publication: 2024 Jan 10 (Print Publication: 2023).