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Aktuelle Forschung auf dem Gebiet der seltenen Nierenerkrankungen am Beispiel der Autosomal Rezessiven Polyzystischen Nierenerkrankung

Autor: K. Ebner, K. Zerres, M.C. Liebau

Publikováno v: Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 45:425-431

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3f577bc511266ac300f0f5d875a73dbd
https://doi.org/10.5414/nhx01802

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Epigenetik und Traumatisierungen

Autor: K. Zerres

Publikováno v: Nervenheilkunde. 35:395-400

ZusammenfassungEpigenetik bezeichnet im weiteren Sinne die Weitergabe von Eigenschaften an Nachkommen, die nicht auf Abweichungen in der DNA-Sequenz zurückgehen, sondern auf eine vererbbare Änderung der Genregulation und Genexpression. Exogene Einf

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b3f8d3caa9351f77e42f180b0a582909
https://doi.org/10.1055/s-0037-1616397

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Zystennieren

Autor: Ortiz Brüchle N, K. Zerres

Publikováno v: Der Internist. 53:419-428

Zystische Nierenerkrankungen sind klinisch und genetisch heterogen. Die wichtigsten Formen sind die autosomal-dominante und die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung. Die Genprodukte der verantwortlichen Gene werden als Zystoproteine bez

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e7701091cb402f4b2168ef442780ed5
https://doi.org/10.1007/s00108-011-2985-2

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Epigenetik - Vermittlung zwischen Anlage und Umwelt

Autor: K. Zerres

Publikováno v: Die Psychiatrie. :94-99

ZusammenfassungDie Erforschung der molekularen Ursachen psychischer Eigenschafen oder Erkrankungen ist schwierig. Trotz intensiver Forschung ist über deren molekulare Basis wenig bekannt. Es steht außer Frage, dass an der Entstehung eines spezifisc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08150a61e664850762aaab65a9e13292
https://doi.org/10.1055/s-0038-1669593

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Contents Vol. 1, 2010

Autor: F. Stutzmann, Druck Reinhardt Druck Basel, R. Hovland, B. Lace, A. Brendehaug, A. Zaloszyc, R. Capolino, M.C. Digilio, S. Caillard, R. Teek, K. Joost, N. Ponomarenko, K. Zerres, C. Redin, N. Katsanis, L. Perrin, S. Rudnik-Schöneborn, N. Van der Aa, O. Žilina, K. Muru, R. Žordania, M. Van den Bergh, A. Baban, L. Verstraete, I. Kalev, C. Stoetzel, T. Reimand, M. Peters, U. Hehr, S. Wiegand, Satz Mengensatzproduktion, M. Kreile, V. Marion, K. Storm, M. Gérard, P. Tammur, M.L. Dentici, X. Bei, C. Mutter, P. Versacci, K. Alme, L. Graul-Neumann, M. Sõnajalg, B. Ceulemans, J. Letsch, M. Durand, B. Dallapiccola, K. Kuuse, R.A. Lewis, H. Mellerowicz, V. Bennouna Greene, H. Dollfus, J. Lauer, F. Lepri, K. Õunap, E. Schaefer, A. De Luca, M. Kribs, S. Berland, A. Toutain, R. Ferese, D. Christmann, J. Muller, B. Marino, M. Tartaglia, G. Houge, I. Talvik, Y. Perdomo-Trujillo, M. Fischbach

Publikováno v: Molecular Syndromology. 1:I-IV

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe78536409ba1dc09bc2c8c0bba24cfd
https://doi.org/10.1159/000332054

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Grundlagen der pränatalen Diagnostik

Autor: Tiemo Grimm, E. Aichinger, K. Zerres

Publikováno v: Medizinische Genetik. 20:315-325

Zusammenfassung Pränatale Diagnostik kann heute mit unterschiedlichen Methoden, nichtinvasiv und invasiv, erfolgen. Gute humangenetische Grundkenntnisse sind erforderlich, um die Rat suchende Schwangere mit ihrem Partner umfassend zu informieren, da

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d9a11f7e9b68e326d713ab738177b119
https://doi.org/10.1007/s11825-008-0125-8

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