Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"K Stingl, Jankovic"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marija Maskalan, Zorana Grubic, J. Jakupic, Renata Zunec, K. Stingl Jankovic, M. Burek Kamenaric
Publikováno v:
HLA. 92:160-163
HLA‐DRB3 allelic polymorphism on HLA‐ DRB1*03:01‐positive haplotypes was investigated among 104 cadaveric donors typed for HLA‐A, ‐B, ‐DRB1, and ‐DRB3. Only HLA‐DRB3*01:01:02 and ‐DRB3*02:02:01:01 alleles were detected among HLA‐
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fa8f30a5b952d11f63ade5c9a001943b
https://doi.org/10.1111/tan.13328
https://doi.org/10.1111/tan.13328
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marija Maskalan, K. Stingl Jankovic, Zorana Grubic, Renata Zunec, Miroslav Dumić, S. Zvecic, K. Dumic Kubat, Nevena Krnić, Vesna Kušec, J. Ille
Publikováno v:
HLA. 88:239-244
The CYP21A2 mutations that are in linkage disequilibrium with particular HLA-A, -B, -DRB1 alleles/haplotypes, cause deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (21-OHD) and account for the majority of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases. The aim o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21f6f51e258e61d519e3c508e56b9135
https://doi.org/10.1111/tan.12907
https://doi.org/10.1111/tan.12907
Autor:
L. Radmanic, Marija Maskalan, Zorana Grubic, K. Stingl Jankovic, Renata Zunec, M. Burek Kamenaric
The aim of the present study was to investigate frequency and haplotype distribution of DRB4 alleles in the Croatian population. The investigated sample consisted of 288 cadaveric donor samples positive for one of the DR53 alleles. HLA-A, -B, -C, -DR
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d056c5dc92071361a1ce1b624a40fb36
https://doi.org/10.1111/tan.13178
https://doi.org/10.1111/tan.13178
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tissue Antigens. 84:560-564
The aim of the study was to evaluate the presence of nonfrequent, rare and very rare alleles among Croats and to estimate whether they are associated with specific alleles at other human leukocyte antigen (HLA) loci. This retrospective study included
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b51be5e7d5010f997978c3c3a7d368a7
https://doi.org/10.1111/tan.12476
https://doi.org/10.1111/tan.12476
Autor:
Z, Grubic, M, Maskalan, K, Stingl Jankovic, S, Zvecic, K, Dumic Kubat, N, Krnic, R, Zunec, J, Ille, V, Kusec, M, Dumic
Publikováno v:
HLA. 88(5)
The CYP21A2 mutations that are in linkage disequilibrium with particular HLA-A, -B, -DRB1 alleles/haplotypes, cause deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (21-OHD) and account for the majority of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases. The aim o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a457df0b9b268ebbbb31d456e8e90b53
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27709802
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27709802