Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"K Rack"'
Autor:
Bernadette A.S. Jäger, Charlotte Finkenzeller, Carolin Bock, Leonie Majunke, Julia K. Jueckstock, Ulrich Andergassen, Julia K. Neugebauer, Aurelia Pestka, Thomas W.P. Friedl, Udo Jeschke, Wolfgang Janni, Sophie F. Doisneau-Sixou, Brigitte K. Rack
Publikováno v:
Translational Oncology, Vol 8, Iss 6, Pp 509-516 (2015)
BACKGROUND: We evaluated both estrogen receptor (ER) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status on disseminated tumor cells (DTCs) in the bone marrow of 54 patients with early breast cancer and compared these with the corresponding pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b76ad74c8490456398f6deb59267e44b
Autor:
K. Rack, Anne Destree, Jill A. Rosenfeld, Christine Verellen-Dumoulin, Lionel Willatt, T. De Ravel, R. Sandford, Joris Vermeesch, J. P. Fryns, Bernard Grisart
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 46:524-530
Background: Microdeletions at 17q21.31 have recently been shown to cause a novel syndrome. Here we identify the reciprocal 17q21.31 duplication syndrome in 4 patients. Method: Patients with the 17q21.31 duplication were identified by screening a larg
Publikováno v:
Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie. 5:93-99
Publikováno v:
Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie. 4:15-19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Clare, Veronica J. Buckle, Jamel Chelly, J. Gault, Jonathan Zonana, K. Rack, Anthony P. Monaco, Neil Brockdorff, S. Morgan, Nicholas Stuart Tudor Thomas, K. J. P. Davies
Publikováno v:
Human Molecular Genetics. 2:1679-1685
A panel of somatic cell hybrids and X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (EDA) patient-derived cell lines, containing different rearranged X chromosomes, have been used to refine the physical map of the Xq12–q13.1 region. The patient-derived
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nucleic Acids Research. 20:4417-4421
Apurinic/apyrimidinic (AP) sites are pre-mutagenic DNA lesions which occur spontaneously and following exposure of cells to ionising radiation or chemical mutagens. HAP1 (Human AP endonuclease 1), the major enzyme in human cells initiating repair of
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yves Gillerot, D. Sartenaer, S Rombout, K. Rack, L. Van Maldergem, S. Andries, David Tuerlinckx
Publikováno v:
Journal of medical genetics, Vol. 39, no. 10, p. e60 (2002)
Duplication of chromosome 19, partial or complete, has rarely been described. Trisomy of its short arm (19p) was briefly reported in abstract form by Byrne et al 1 in 1980 in a newborn patient with dysmorphism and intrauterine growth retardation and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b6cd7eb517c155dda88c848687409c7
https://hdl.handle.net/2078.1/137223
https://hdl.handle.net/2078.1/137223