Zobrazeno 1 - 10
of 313
pro vyhledávání: '"K Ohene-Frempong"'
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 16-16 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b35978ce0934d5daae6a8e6e5b7d308
Publikováno v:
The Scientific World Journal, Vol 2013 (2013)
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common genetic causes of illness and death in the world. This is a review of SCD in Africa, which bears the highest burden of disease. The first section provides an introduction to the molecular basis of S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a063043caba4c78b4bb5a7e101c46f7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomas V. Adamkiewicz, B. Sleight, Peter A. Lane, Keith M. Sullivan, A. Haight, Barry Eggleston, Lewis L. Hsu, N. Kamani, John T. Horan, Roger Giller, Rupa Redding-Lallinger, Alexis A. Thompson, T. B. Moore, George R. Buchanan, J. E. Levine, J. E. Sanders, S. Donfield, Sandie Edwards, David A. Margolis, R. Dickerhoff, S. A. Feig, J. P. Scott, Mark C. Walters, S. C. Davies, Zora R. Rogers, Melinda Patience, I. A.G. Roberts, K. Ohene-Frempong
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 136:673-676
Although haematopoietic cell transplantation (HCT) is curative for sickle cell anaemia (SCA), concerns about its short- and long-term toxicities limit its application. A potential toxicity is an adverse effect on growth. To identify an HCT growth eff
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1eae0e92eec6de988f4c25218af7bed4
https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2006.06486.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2006.06486.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nancy Bunin, FL Johnson, K Ohene-Frempong, C Lenarsky, Mark C. Walters, J.P. Vannier, D Powars, Keith M. Sullivan, F Bernaudin, G Souillet
Publikováno v:
Blood. 85:879-884
Seven of 21 patients with sickle cell anemia developed neurologic complications 5 to 243 days (median, 33 days) after allogeneic marrow transplantation. Among these 7 patients, indications for transplantation included either a past history of stroke
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c4fc8448b454f989bf128e5be4f8d01
https://doi.org/10.1182/blood.v85.4.879.bloodjournal854879
https://doi.org/10.1182/blood.v85.4.879.bloodjournal854879
Publikováno v:
Blood. 83:1136-1142
Chelation therapy with deferoxamine is effective in preventing the risk of transfusional iron overload, but treatment failure is common because of noncompliance. To reduce the transfusional iron load, we have evaluated longterm erythrocytapheresis in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8a214ded6b86ecc43d288b6bd6c3c620
https://doi.org/10.1182/blood.v83.4.1136.bloodjournal8341136
https://doi.org/10.1182/blood.v83.4.1136.bloodjournal8341136