Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"K Mullard"'
Autor:
D.H. McGIBBON, Miria Stefanini, Alistair Robson, Nicolaas G. J. Jaspers, Hiva Fassihi, Heather Fawcett, Robert Sarkany, Alan R. Lehmann, Stephen Turner, K. Mullard, M. Sethi
Publikováno v:
British Journal of Dermatology, 169(6), 1279-1287. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Background Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive disorder of DNA repair. It is divided into eight complementation groups: XP-A to XP-G (classical XP) and XP variant (XP-V). Severe and prolonged sunburn reactions on minimal sun expo
Autor:
K Mullard, G. Bakoulas
Publikováno v:
Thorax. 21:43-46
Autor:
K Mullard
Publikováno v:
British medical journal. 3(5830)
Publikováno v:
Nursing times. 65(3)
Autor:
K. Mullard
Publikováno v:
British Journal of Diseases of the Chest. 59:117
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.