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SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED PYRIMIDO5,4-CCINNOLINE DERIVATIVES
Autor: Aliaa M. Kamal, M. Y. H. Essawi, K. M. Ghoneim, Salwa Elmeligie
Publikováno v: Zagazig Journal of Pharmaceutical Sciences. 10:36-42
Reaction of 4-aminocinnoline-3-carboxamide or its 8-methyl derivative la,b with triethyl orthoformate and acetic anhydride gave rise to the corresponding pyrimido[5,4-c]cinnolin-3H-4-ones 2a-d. 2-Methylpyrimido derivatives 2c,d could also be obtained
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1552b566b56300cd40d1baed589e6885
https://doi.org/10.21608/zjps.2001.181586
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2
SYNTHESIS OF IMIDAZO[4,5-C] AND TRIAZEPINO|6,5-C]CINNOLINES
Autor: K. M. Ghoneim, M. Y. H. Essawi, Salwa Elmeligie, Aliaa M. Kamal
Publikováno v: Zagazig Journal of Pharmaceutical Sciences. 9:1-6
Hofmann degradation of 4-amino-8-methylcinnoline-3-carboxamide (1) gave 3,4-diaminocinnoline 2 which was employed to prepare imidazo and 2-substitutedimidazo[4,5-c]cinnolines 3. On the other hand, reaction of 4-aminocinnoline-3-carboxylic acid hydraz
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79891109ad590bf4d7c76688e2d7ae2f
https://doi.org/10.21608/zjps.2000.169703
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New 2,4-Disubstituted-3,5 dimethylpyrroles : Synthesis and Reactions
Autor: K M GHONEIM, S. EL-MELIGIE, M.S. MOHAMED
Organic Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Carro University, Cairo, Egypt Manuscript received 15 March 1994. accepted 28 April 1995 New 2,4-Disubstituted-3,5 dimethylpyrroles : Synthesis and Reactions
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12ab310a0e2a5a2c37140ddc5fad5d7b
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Indole, 2. Mitt. Zur Synthese von 1,3,4-Oxadiazolyl- und Pyrazolcarbonylindolen
Autor: Jochen Lehmann, Adel A. El-Gendy, K. M. Ghoneim, Samir Botros, Bothaina Abd El‐Fattah
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 318:318-327
5-Chlor-2-indolcarbohydrazid (1) kondensiert mit den Aldehyden 2a–k zu den Acylhydrazonen 3a–k. Behandelt man 3a–h kurz mit siedendem Acetanhydrid, so erhalt man die N-monoacetylierten 1,3,4-Oxadiazolylindole 4a–h. Die Cyclisierung von 3i–k
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::41eeac75722e184255fd2e3a3abba9bd
https://doi.org/10.1002/ardp.19853180407
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8
Indoles, III Lactamisation of 4.9-Dihydropyrano [3.4-b]indol-1(3H)-ones. - A New Synthetic Route to the β-Carboline Ring System
Autor: Jochen Lehmann, Adel A. El-Gendy, K. M. Ghoneim
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 320:30-36
Reaction of the pyrano[3.4-b]indolones 1a-d with aniline, benzylamine, phenylethylamine and propylamine at 200–210 °C yields the 2.3.4.9-tetrahydro-1H-pyrido[3.4-b]indol-1-ones 5a-j, which can be converted to the 2.3.4.9-tetrahydro-1H-pyrido[3.4-b
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56e522f4c5b2981691b9b3a38e7aa8e2
https://doi.org/10.1002/ardp.19873200106
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10
Lactone, 11. Mitt. Synthese von 4.9-Dihydropyrano[3.4-b]indol-1(3H)-onen aus α-Ethoxalyl-γ-lactonen
Autor: K. M. Ghoneim, Jochen Lehmann, Adel A. El-Gendy, Bothaina Abd El‐Fattah
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 320:22-29
Nach Offnung und Decarboxylierung der α-Ethoxalyl-γ-lactone 1a-d konnen durch Umsetzung mit Phenylhydrazinen die Hydrazone 4a-l und daraus Indololactone des Typs 5 hergestellt werden. Ubertragt man die Reaktionsfolge auf die analogen δ-Lactone 6 u
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7965e21deef3d3e2326a6684b4c38ac5
https://doi.org/10.1002/ardp.19873200105
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