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Autor:
K Lima, CAO Rojas, FL Nogueira, WF Silva, RCC Medeiros, L Nardinelli, AM Leal, EDRP Velloso, I Bendit, A Alencar, CG Mullighan, JA Machado-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S362- (2024)
Objetivo: O gene de fusão BCR::ABL1 (Ph+) ocorre em cerca de 25% dos casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) em adultos. Esse subtipo molecular estava associado a desfechos clínicos ruins antes dos inibidores de tirosina quinase (TKIs). Os TKI
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https://doaj.org/article/ff196f7316ce4c0e8e58fedfa180a9e7
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S419- (2024)
Objetivo: Na leucemia mieloide aguda (LMA), as mutações no gene TP53 são menos comuns em comparação com outros tipos de câncer (10 - 20%), mas, quando presentes, estão frequentemente associadas a um prognóstico muito ruim. Recentemente, Lee e
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https://doaj.org/article/eddd0406b5fe4e68bcf6c2607ec0a35a
Autor:
ADMB Garnique, JAEG Carlos, K Lima, NS Parducci, MT Tavares, KB Waitman, LV Cost-Lotufo, R Paris-Filho, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S155-S156 (2023)
A Leucemia linfoide crônica (LLC) é uma condição caracterizada pelo aumento na produção de linfócitos B maduros CD5+ no sangue, medula óssea, baço e tecidos linfoides. Essas células, no entanto, são disfuncionais devido a alterações gen
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https://doaj.org/article/c777e3927024471384f545aa7a397758
Autor:
NS Parducci, ADMB Garnique, K Lima, JAEG Carlos, NP Fonseca, LBL Miranda, EM Rego, F Traina, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S178-S179 (2023)
Objetivos: As neoplasias mieloproliferativas (NMP) se consolidam como um grupo relevante de doenças derivadas do mau funcionamento do processo de hematopoese e têm por atributo particular a proliferação aumentada de uma ou mais séries mieloides.
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https://doaj.org/article/70f7f508ef14440eabdc94c77c298d3b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S179-S180 (2023)
Objectives: Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the expression of the BCR::ABL1 protein, which presents constitutive kinase activity. Imatinib is a drug that was rationally developed to have the tyrosine kinase protein as its target, a
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https://doaj.org/article/2ca3a752f00f4f9f9476fbb94269a86f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S219- (2023)
Objective: The central role of the control of apoptosis in the pathophysiology of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) has been recently reinforced in genetic and pharmacological studies. The inhibitor of apoptosis prot
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https://doaj.org/article/469a2c36ab984a4aa6dfb19b1a038af4
Autor:
LBL Miranda, NO Rossini, K Lima, DA Pereir-Martins, JJ Schuringa, EM Rego, F Traina, MVB Dias, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S220- (2023)
Objectives: Acute myeloid leukemia (AML) with fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations account for around 30% of all AML cases. FLT3 is a transmembrane receptor with important roles for hematological cells. The mutations will cause overactivation
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https://doaj.org/article/cd9c7f16210c4463bdb5ae883fa0ea27
Autor:
CSM Serra, HP Vicari, GC Lima, K Lima, MCD Nascimento, EM Rego, MJP Ferreira, LV Cost-Lotufo, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S221-S222 (2023)
Objetivo: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é uma neoplasia hematológica maligna que se origina de mutações em células tronco hematopoiéticas afetando os precursores da linhagem linfoide. A taxa de refratariedade e de recaída em adultos co
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https://doaj.org/article/41c867e1a5b943468da1922d25564464
Autor:
JCL Silva, K Lima, M Lazarini, HP Vicari, WF Silva, EM Rego, BC Ede, AJ Ridley, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S217-S218 (2023)
Objetivo: As atuais opções terapêuticas disponíveis para pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) permanecem limitadas. Recentemente, nosso grupo de pesquisa identificou o gene EZR, que codifica a proteína ezrina, como marcador
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https://doaj.org/article/2bb676d8d2954134affd8bb8ca04ef0c
IDENTIFICAÇÃO DE VULNERABILIDADES PARA INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PIP4K2S EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Autor:
K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, LBL Miranda, MCD Nascimento, FL Nogueira, RC Cavaglieri, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S237- (2023)
Objetivo: As proteínas da família PIP4K2s (PIP4K2A, PIP4K2B e PIP4K2C) participam da geração do PIP4,5 P2 (PIP2), o qual atua como mensageiro secundário na transdução de sinal, substrato para processos metabólicos ou possui funções estrutur
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https://doaj.org/article/91c173eca4e548449c7f6ce600613e14