Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"K Kocabay"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(2)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9e635ac67f9b52692907b663656e5559
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29485834
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29485834
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 26(2)
MLC or Van der Knaap disease is a rare entity, a rare and genetically heterogeneous cerebral white matter disease. It is characterized by the presence of macrocephaly, epilepsy and a slowly progressive spastic cerebellar syndrome. It is an autosomal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3fe7bbdea3bef073a61728a90f39ce20
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26349194
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26349194
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 18(4)
We describe a male neonate with a duplication of 1(q25qter) due to de novo unbalanced translocation (1;19)(q25;pter). He had macrocephaly, wide sutures and wide anterior fontanelle, bilateral temporoparietal bossing, downward slanting palpebral fissu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fdcb31d6144fd6cb611f5b4ca91d2eef
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18286822
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18286822
Publikováno v:
International journal of clinical practice. 62(7)
To assess the prevalence of overweight and obese Turkish children.Cross-sectional study in school children.A total of 6924 children (3281 boys and 3643 girls) aged 6-17 years from the West Black Sea region of Turkey.Overweight and obese were defined
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c3929d9d32cb384d571a7175f96aae56
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18021206
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18021206
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 18(2)
We describe a male neonate with a duplication of 4(q31.3qter) due to unbalanced segregation of a maternal translocation (4;5)(31.3;p15.1). He has a high broad nasal bridge, large, low-set ears, epicanthal folds, long philtrum, retrognathia, high arch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::49bfe2010deafc867ca0c6c70f8fdb43
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17710868
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17710868
Omphalitis in term and preterm appropriate for gestational age and small for gestational age infants
Publikováno v:
Journal of tropical pediatrics. 43(6)
To determine whether there is a difference on the historical and clinical characteristics of omphalitis among term and preterm appropriate for gestational age (AGA) and small for gestational age (SGA) infants, we prospectively investigated 85 newborn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c892d87bc7215232c1f337b416092a2e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9476462
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9476462