Zobrazeno 1 - 10
of 257
pro vyhledávání: '"K Eberle"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
A Practitioner's Guide to Supporting Graduate and Professional Students ISBN: 9781003121671
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::97bfc82160f4349c94326c0265bed169
https://doi.org/10.4324/9781003121671-7
https://doi.org/10.4324/9781003121671-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E, Vol 65, Iss 11, Pp o2900-o2900 (2009)
The title compound [systematic name: (2S,5S,8R)-tert-butyl 8-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-12-hydroxy-5-isobutyl-2,6-dimethyl-4,7-dioxo-10-oxa-3,6,9-triazadodecanoate], C21H36F6N3O6, is a tripeptide crystallizing in the chiral orthorhombic spac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df8ee84fd6e3490b94b613cc83554b0a
Autor:
G Winde, Bodo Schniewind, B Reichert, Clemens Schafmayer, F Richter, AL Overlack-Großmann, A Calderoni, Thomas Becker, C Triller, K Eberle, J Höppner, D Kompa, Alexander Bernsmeier, M Ellrichmann, F Arnold, D Wichmann, P Baumann, Jochen Hampe, Nils Heits
Publikováno v:
Zeitschrift für Gastroenterologie.
Publikováno v:
Value in Health. 21:S197-S198
Publikováno v:
Tetrahedron. 67:3868-3873
According to semiempirical calculations the planarizing distortions in the central C(C)4 substructure of fenestranes, represented as 1, can be enhanced by a variety of structural modifications. Based on these results we selected the 7-hydroxy-c,c,c,c
Autor:
Reinhart Keese, Marcel K. Eberle
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 93:1583-1601
Addition of various amines to the 3,3-bis(trifluoromethyl)acrylamides 10a and 10b gave the tripeptides 11a–11f, mostly as mixtures of epimers (Scheme 3). The crystalline tripeptide 11f2 was found to be the N-terminal (2-hydroxyethoxy)-substituted (