Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"K Cissé"'
Autor:
Henri Gautier Ouedraogo, AR Nikiema, K Cissé, O Ky-Zerbo, BC Samadoulougou, AM Ouedraogo, Y Traore, R Ouedraogo/Traore, N Barro, S Kouanda
Publikováno v:
Revue Malienne d’Infectiologie et de Microbiologie, Vol 14, Iss 2 (2019)
Objectif : Les travailleuses du sexe (TS) sont un groupe à haut risque pour les infections sexuellement transmissibles dont le virus de l'hépatite B. L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence du virus de l'hépatite B et les facteurs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0649c2b5d888429687cdef50ca0aba54
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abdoulaye, Bocoum, Toumany, Coulibaly, Madani, Ouologuem, Lassana, Cissé, Seybou H, Diallo, Boubacar B, Maiga, Kékouta, Dembélé, Salimata, Diallo, Souleymane Dit Papa, Coulibaly, Fousseyni, Kané, Thomas, Coulibaly, Dramane, Coulibaly, Abdoulaye, Taméga, Abdoulaye, Yalcouyé, Salimata, Diarra, Mohamed E, Dembélé, Alassane B, Maiga, Cheick A K, Cissé, Oumou, Traoré, Kenneth H, Fischbeck, Cheick O, Guinto, Youssoufa, Maiga, Guida, Landouré
Publikováno v:
Journal of Huntington's Disease. 11:195-201
Background: Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by mutation in the HTT gene and characterized by involuntary movements as well as cognitive and behavioral impairment. Since its first description 150
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25a93946c0da89ba8ee564abeb982a89
https://doi.org/10.3233/jhd-220529
https://doi.org/10.3233/jhd-220529
Health facilities readiness to provide primary cardiometabolic healthcare in Burkina Faso, 2012-2018
Autor:
K Cissé, F Kirakoya
Publikováno v:
European Journal of Public Health. 32
Background Cardiovascular diseases (CVD) and diabetes, referred to as “cardiometabolic diseases” (CMD), are a growing health issue in developing countries like Burkina Faso. As the first contact point with the national health system, primary heal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bb20649a22b2083801885cce4f800b5a
https://doi.org/10.1093/eurpub/ckac129.651
https://doi.org/10.1093/eurpub/ckac129.651
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Th, Coulibaly, A J, Ouabo, G, Landouré, H O, Bah, L, Cissé, S H, Diallo, S, Diallo, O, Samassékou, A B, Maïga, F, Kané, A, Yalcouyé, A, Taméga, A, Bocoum, M E, Dembélé, A, Témé, C O, Sidibé, A K, Cissé, O, Traoré, M, Traoré, C O, Guinto
Publikováno v:
Health Sci Dis
INTRODUCTION. Limb-Girdle Muscular dystrophies (LGMD) is a group of inherited diseases characterized by predominantly proximal and limb muscle weakness. These are rare diseases that have not been well studied in sub-saharan Africa. The aim of our was
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a7d93fff9fb94dd63a36ddac83b03654
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34824573
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34824573
Autor:
Cheick A. K. Cissé, Lassana Cissé, Hamidou O. Ba, Oumar Samassékou, Assiatou Simaga, Abdoulaye Taméga, Salimata Diarra, Seybou H. Diallo, Thomas Coulibaly, Salimata Diallo, Abdoulaye Yalcouyé, Alassane B. Maiga, Mohamed Keita, Kenneth H. Fischbeck, Sékou F. Traoré, Cheick O. Guinto, Guida Landouré, from the H3Africa Consortium
Publikováno v:
Clinical Case Reports
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Friedreich ataxia is the most common inherited ataxia in the world, but yet to be reported in black African. We report the first genetically confirmed case in a West African family. Studying genetic diseases in populations with diverse backgrounds ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c55183bf568e4eb7da7afcd28305c378
http://europepmc.org/articles/PMC8142306
http://europepmc.org/articles/PMC8142306