Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Körtge-Jung S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Derichs, N., Schuster, A., Grund, I., Ernsting, A., Stolpe, C., Körtge-Jung, S., Gallati, S., Stuhrmann, M., Kozlowski, P., Ballmann, M.
Publikováno v:
Clinical Genetics; Jun2005, Vol. 67 Issue 6, p529-531, 3p
Autor:
Taillandier, A., Mary-Louise Bonduelle, Lia-Baldini, A. S., Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J. L., Bera-Louville, A., Eckhardt, J., Gaillard, D., Myhre, A. G., Körtge-Jung, S., Larget-Piet, L., Malou, E., Sillence, D., Temple, I. K., Viot, G., Mornet, E.
Publikováno v:
Vrije Universiteit Brussel
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report here the characterization of tissue-nonspeci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6e9fa5497e0e3bf9792f8580ef34891e
https://researchportal.vub.be/en/publications/8e815feb-02ab-4804-bc72-5bb72cafa3fc
https://researchportal.vub.be/en/publications/8e815feb-02ab-4804-bc72-5bb72cafa3fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taillandier, A., Lia-Baldini, A.S., Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J.L., Bera-Louville, A., Bonduelle, M., Eckhardt, J., Gaillard, D., Myhre, A.G., Körtge-Jung, S., Larget-Piet, L., Malou, E., Sillence, D., Temple, I.K., Viot, G., Mornet, E.
Publikováno v:
Human Mutation; Jul2001, Vol. 18 Issue 1, p83-84, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.