Zobrazeno 1 - 10
of 181
pro vyhledávání: '"Kállay, K."'
Publikováno v:
OncoTargets and Therapy, Vol Volume 10, Pp 521-526 (2017)
Zsófia Váradi,1 Rita Bánusz,1 Judit Csomor,2 Krisztián Kállay,3 Edit Varga,1 Gabriella Kertész,1 Monika Csóka1 1Second Department of Pediatrics, 2First Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, 3Pediatric
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64babce6fcb64cbabdafccdd2035ed9b
Autor:
Erlacher, M., Yoshimi, A., Stasik, S., Ramamoorthy, S., Lebrecht, D., Noellke, P., Goehring, G., De Haas, V., Starý, J., Masetti, R., Ussowicz, M., Barzilai-Birenboim, S., De Moerloose, B., Kállay, K., Buechner, J., Dworzak, M., Catala, A., Hasle, H., Schmugge, M., Polychronopoulou, S., Boďová, I., Jahnukainen, K., Smith, O., Kavcic, M., Turkiewicz, D., Kjollerstrom, P., Locatelli, F., Wlodarski, M., Thiede, C., Strahm, B., Niemeyer, C.
Publikováno v:
In Leukemia Research May 2023 128 Supplement
Autor:
Yoshimi, A., Vinci, L., Flotho, C., Noellke, P., Erlacher, M., Lebrecht, D., Masetti, R., De Haas, V., De Moerloose, B., Dworzak, M., Hasle, H., Schmugge, M., Stary, J., Turkiewicz, D., Ussowicz, M., Catala, A., Buechner, J., Jahnukainen, K., Kállay, K., Fabri, O., Smith, O., Göhring, G., Locatelli, F., Strahm, B., Niemeyer, C.
Publikováno v:
In Leukemia Research September 2021 108 Supplement
Autor:
Sahoo, S., Pastor, V., Goodings, C., Noellke, P., Dworzak, M., Stary, J., Locatelli, F., Masetti, R., Schmugge, M., De Moerloose, B., Catala, A., Kállay, K., Turkiewicz, D., Hasle, H., Buechner, J., Jahnukainen, K., Ussowicz, M., Polychronopoulou, S., Smith, O., Fabri, O., Barzilai, S., De Haas, V., Baumann, I., Schwarz-Furlan, S., Göhring, G., Yoshimi, A., Flotho, C., Strahm, B., Erlacher, M., Niemeyer, C., Wlodarski, M.
Publikováno v:
In Leukemia Research September 2021 108 Supplement
Autor:
Sahoo SS, Pastor VB, Goodings C, Voss RK, Kozyra EJ, Szvetnik A, Noellke P, Dworzak M, Starý J, Locatelli F, Masetti R, Schmugge M, De Moerloose B, Català-Temprano A, Kállay K, Turkiewicz D, Hasle H, Buechner J, Jahnukainen K, Ussowicz M, Polychronopoulou S, Smith OP, Fabri O, Barzilai S, de Haas V, Baumann I, Schwarz-Furlan S, European Working Group of MDS in Children (EWOG-MDS), Niewisch MR, Sauer MG, Burkhardt B, Lang P, Bader P, Beier R, Müller I, Albert MH, Meisel R, Schulz A, Cario G, Panda PK, Wehrle J, Hirabayashi S, Derecka M, Durruthy-Durruthy R, Göhring G, Yoshimi-Noellke A, Ku M, Lebrecht D, Erlacher M, Flotho C, Strahm B, Niemeyer CM, Wlodarski MW
Publikováno v:
NATURE MEDICINE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Germline SAMD9 and SAMD9L mutations (SAMD9/9L(mut)) predispose to myelodysplastic syndromes (MDS) with propensity for somatic rescue. In this study, we investigated a clinically annotated pediatric MDS cohort (n = 669) to define the prevalence, genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::805cfb959fb8591155bb0950ac78d67f
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20180
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20180
Autor:
Kozyra, E., Pastor, V., Lefkopoulos, S., Sahoo, S., Busch, H., Voss, R., Erlacher, M., Lebrecht, D., Szvetnik, E., Hirabayashi, S., Pasaulienė, R., Pedace, L., Tartaglia, M., Klemann, C., Metzger, P., Boerries, M., Catala, A., Hasle, H., de Haas, V., Kállay, K., Masetti, R., Moerloose, B., Dworzak, M., Schmugge, M., Smith, O., Starý, J., Mejstrikova, E., Ussowicz, M., Morris, E., Singh, P., Collin, M., Dereka, M., Göhring, G., Flotho, C., Strahm, B., Locatelli, F., Niemeyer, C., Trompouki, E., Wlodarski, M., EWOG-MDS, W.
Publikováno v:
Leukemia
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Leukemia : the Journal of Normal and Malignant Hemopoiese ; Official Journal of the Leukemia Research Fund U.K.
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Leukemia : the Journal of Normal and Malignant Hemopoiese ; Official Journal of the Leukemia Research Fund U.K.
Deficiency of the transcription factor GATA2 is a highly penetrant genetic disorder predisposing to myelodysplastic syndromes (MDS) and immunodeficiency. It has been recognized as the most common cause underlying primary MDS in children. Triggered by
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0a04e40f859a2e52892db3018fc57eff
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=17886
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=17886
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.