Zobrazeno 1 - 10
of 233
pro vyhledávání: '"Kádasi, L."'
Publikováno v:
Human Heredity, 1998 Jan 01. 48(1), 34-37.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48506860
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ophthalmologica. 1979, Vol. 179 Issue 4, p209-213. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Poláková, H., Katrincsáková, B., Minárik, G., Feráková, E., Andrej Ficek, Baldovič, M., Kádasi, L.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of hepatic copper metabolism caused by mutations in a gene encoding a copper-transporting P-type ATPase, ATP7B. The majority of known mutations affecting this gene are frequent in different popul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0a16d6f4a679e986040e7e5a6d15106f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17660582
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17660582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.