Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"K, Zavodna"'
Autor:
L. Copakova, J. Markus, F Cisarik, Konecny M, I Mlkva, K Zavodna, Ludevit Kadasi, J Simko, Dolesova L
Publikováno v:
Acta Facultatis Pharmaceuticae Universitatis Comenianae, Vol 62, Iss s11, Pp 2-7 (2015)
Genetic diagnostics of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) has been performed in Slovakia in many different forms before the year 2000. Complex HBOC genetic analysis consists of many steps, including the initial genetic consultation, laborato
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25a40306f701a09e0b50cdc91cdb82fd
http://www.degruyter.com/view/j/afpuc.2015.62.issue-s11/afpuc-2015-0017/afpuc-2015-0017.xml?format=INT
http://www.degruyter.com/view/j/afpuc.2015.62.issue-s11/afpuc-2015-0017/afpuc-2015-0017.xml?format=INT
Publikováno v:
Neoplasma. 64(1)
The aim of the retrospective single-center study was to assess the prognostic value of BRAFV600E mutation positivity (BRAFV600E+) on disease persistence/recurrence in patients with papillary thyroid cancer (PTC). A total of 199 patients having had in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c94d79ae3724b24598b087d1f69dbd9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27881018
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27881018
Publikováno v:
Neoplasma. 62(3)
Lung carcinoma is the most frequently occurring cancer worldwide and the Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) subtype represents 80% of all diagnosed cases. Epidermal growth factor receptor (EGFR) has an important dual role in NSCLC patients. On one ha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90b5d99525ce109dae0aaaacf328d4da
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25866224
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25866224
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Alemayehu, K, Tomkova, K, Zavodna, K, Ventusova, T, Krivulcik, M, Bujalkova, Z, Bartosova, I, Fridrichova
Publikováno v:
Neoplasma. 54(5)
Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC) represents 1-3% of all diagnosed colorectal cancers (CRCs). This study aimed to evaluate the benefit of clinical criteria and several molecular assays for diagnosis of this syndrome. W
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::560e520e88636ba233cfe9dedfb2b96c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17688369
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17688369
Autor:
K, Zavodna, M, Bujalkova, T, Krivulcik, A, Alemayehu, M, Skorvaga, G, Marra, I, Fridrichova, J, Jiricny, Z, Bartosova
Publikováno v:
Neoplasma. 53(4)
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is associated with germline mutations in DNA mismatch repair genes, predominantly MSH2 and MLH1. Mutation carriers develop cancers in the colorectum, endometrium, ovary, stomach, small intestine and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::39972ac9f099dcc37f5542cf8b107227
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16830052
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16830052
Autor:
Pavel Babal, K. Zavodna, M. Konecny, Peter Berzinec, G. Chowaniecova, M. Culagova, M. Cerna, L. Copakova, Katarina Hlinkova
Publikováno v:
Lung Cancer. 77:S21
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::00afcd9b697bae457e87a482658fd5e0
https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2012.05.034
https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2012.05.034
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.