Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"K, Stokidis"'
Autor:
Periklis Makrythanasis, Antonios Kattamis, Kenjiro Kosaki, K. Stokidis, Björn Menten, E. Kanavakis, P. Willems, Helena Fryssira
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 2:45-49
We describe a patient with a rare interstitial deletion of chromosome 7p21.1–p14.3 detected by array-CGH. The deletion encompassed 74 genes and caused haploinsufficiency (or loss of allele) of 6 genes known to be implicated in different autosomal d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf9d8b0e3808761e9a39fb4859666ea0
https://doi.org/10.1159/000334313
https://doi.org/10.1159/000334313
Autor:
H, Fryssira, P, Makrythanasis, A, Kattamis, K, Stokidis, B, Menten, K, Kosaki, P, Willems, E, Kanavakis
Publikováno v:
Molecular syndromology. 2(1)
We describe a patient with a rare interstitial deletion of chromosome 7p21.1–p14.3 detected by array-CGH. The deletion encompassed 74 genes and caused haploinsufficiency (or loss of allele) of 6 genes known to be implicated in different autosomal d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c2df833844aec7aa2a5279165699b78a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22570644
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22570644
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.