Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"K, Sifi"'
L’association du polymorphisme −589C/T de l’IL-4 et l’asthme allergique chez 12 familles algériennes
Autor:
L. Rouabah, M.Z. Bachtarzi, Mahmoud Rouabhia, K. Sifi, N. Abadi, M. Bougrida, I.D. Dahmani, I. Hadj Salmi
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 36:A48-A49
Introduction L’asthme est une maladie multifactorielle heterogene resultant des effets et des interactions de nombreux facteurs genetiques et environnementaux. Les objectifs de cette etude sont : la recherche de l’origine de l’allele mute T du
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::448c1ab52a35d2ae329d45001abcf54c
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2018.10.089
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2018.10.089
Autor:
N Abadi, N Taghane, S. Semra, Z. Bouderda, K. Sifi, M Medjroubi, H Benmekhebi, A Hamri, R Froissart, S. Lemai, Yamina Sifi, A. Benhabiles
Publikováno v:
Journal of Neurodegenerative Diseases
Pompe’s disease is a metabolic myopathy caused by a deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA), also called acid maltase, an enzyme that degrades lysosomal glycogen. The clinical presentation of Pompe’s disease is variable with respect to the age
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b945a99058f73578130f5320e542fc94
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 493:S89
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eacd3da77ee2bc16296ca822018f65a9
https://doi.org/10.1016/j.cca.2019.03.192
https://doi.org/10.1016/j.cca.2019.03.192
Autor:
K. Sifi, Y. Kitouni, N. Abbadi, R. Kherroubi, Z. Berkani, C. Bellatrache, A. Belhadj, D. Hartani
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 36:e119-e127
Resume Introduction L’hyperhomocysteinemie est connue pour etre un facteur de risque, a la fois des occlusions veineuses retiniennes et arterielles. Nous rapportons le cas d’un jeune patient presentant une occlusion mixte de l’artere cilioretin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f78464929da7421bf4a9b8ab6e634dc9
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2012.11.013
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2012.11.013
Publikováno v:
Familial cancer. 16(1)
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is an autosomal dominant disorder characterized by the early onset of colorectal cancer (CRC) linked to germline defects in Mismatch Repair (MMR) genes. We present here, the first molecular study of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a08c3d579290f7fd63053b819155048d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27468915
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27468915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cherifa Benlatreche, Arnold Munnich, Jean-Paul Bonnefont, Yamina Sifi, Z. Bouderda, A. Hamri, Assia Boulefkhad, Nourredine Abadi, R. Cheriet, M. Magen, K. Sifi
Publikováno v:
Journal of Neurodegenerative Diseases
Spinal muscular atrophy (SMA) is the second most common lethal autosomal recessive disorder. It is divided into the acute Werdnig-Hoffmann disease (type I), the intermediate form (type II), the Kugelberg-Welander disease (type III), and the adult for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff2acae8cba1ff2a8841ec51c3c22b89
Autor:
Z, Berkani, Y, Kitouni, A, Belhadj, K, Sifi, N, Abbadi, C, Bellatrache, D, Hartani, R, Kherroubi
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 36(7)
Hyperhomocysteinemia is known to be a risk factor in both retinal artery and retinal vein occlusions. We report the case of a young patient with combined occlusion of the cilioretinal artery and the central retinal vein due to hyperhomocysteinemia.A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ff89bb3713d6fba241a91f429e2c4995
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23731792
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23731792
Publikováno v:
Cancer/Radiothérapie. 19:680
Objectifs L’association de fluoropyrimidines et de radiotherapie preoperatoire est le protocole de reference de traitement du cancer rectal de stades II et III. Les variations individuelles du metabolisme des fluoropyrimidines ont ete demontrees et
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::368d135059e70e81060b4ad348f7712a
https://doi.org/10.1016/j.canrad.2015.07.108
https://doi.org/10.1016/j.canrad.2015.07.108