Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"K, Redert"'
Autor:
T M A, Peters, A F M, Meulders, K, Redert, M L H, Cuijpers, A J M, Rennings, M C H, Janssen, N M A, Blijlevens, D W, Swinkels
Publikováno v:
The Netherlands journal of medicine. 75(2)
Type 3 hereditary haemochromatosis (HH) is a rare iron overload disorder caused by variants in the transferrin 2 receptor (TFR2) gene. We aim to present characteristics of patients diagnosed with TFR2-HH in the Netherlands, in order to increase knowl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c720b9591336ed46701ca544009b6d30
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28276324
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28276324
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.